Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruikersinformatie elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Tabel 1:
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant: emissie van alle apparatuur en
systemen
Het Integra Duo chirurgische ledhoofdlampsysteem is bestemd voor gebruik in de onderstaande
elektromagnetische omgevingen. De gebruiker dient zich ervan te verzekeren dat het systeem in
een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissies CISPR 11
RF-emissies CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen/
flikkeremissies IEC 61000-3-3
Opmerking: Vanwege de EMISSIE-kenmerken van deze apparatuur is deze geschikt voor
gebruik in industriële branches en ziekenhuizen (CISPR 11, klasse A). Als hij wordt gebruikt in
een woonomgeving (waarvoor normaliter CISPR 11, klasse B, vereist is), biedt deze mogelijk
onvoldoende bescherming voor communicatiediensten die van radiofrequentie gebruikmaken.
De gebruiker moet mogelijk mitigerende maatregelen nemen, zoals het verplaatsen of anders
richten van de apparatuur.
26
Conformiteit
Groep 1
Klasse A
stralingsemissies
en geleide
emissies
Klasse A
Voldoet aan de
norm
Handhaving
elektromagnetische
richtlijnen
Het Integra Duo chirurgische
ledhoofdlampsysteem maakt
uitsluitend voor interne functies
gebruik van RF-energie. De RF-
emissie van het systeem is daardoor
zeer laag en het is niet waarschijnlijk
dat de emissie storing van
elektrische apparatuur in de directe
nabijheid veroorzaakt.
Het Integra Duo chirurgische
ledhoofdlampsysteem is geschikt
voor gebruik in industriële branches
en ziekenhuizen (CISPR 11, klasse A).
Advertenties
Inhoudsopgave
