Inhoudsopgave
Advertenties
▪
Elke wijziging aan een elektromedisch PhysioFlow® apparaat is verboden.
▪
De PhysioFlow® Enduro™ is ontworpen voor betrouwbaarheid, effectiviteit en
mechanische robuustheid. Het apparaat moet echter wel voorzichtig behandeld
worden.
▪
PhysioFlow® apparaten hebben geen bijzondere bescherming tegen het
binnendringen van vocht. Zorg ervoor dat er geen vocht in het apparaat kan
komen.
▪
Alleen de patiëntkabel die wordt geleverd met de PhysioFlow® mag worden
gebruikt. Het gebruik van andere patiëntkabels is verboden. Het gebruik van
andere kabels kan een toename van de elektromagnetische emissie veroorzaken
en de immuniteit van het apparaat verminderen.
▪
De
elektrochirurgische hulpmiddelen in gebruik zijn
schade aan de kabel en de PhysioFlow® Enduro™ kan veroorzaken. Om te
voorkomen dat dit kan gebeuren kan de PF07-BA-FILT niet worden gebruikt
wanneer de PhysioFlow® Enduro™ wordt gebruikt met de PhysioFlow® software.
Het kan wel gebruikt worden in combinatie met compatibele externe
voor zover dit niet gebeurt in het bijzijn van elektrochirurgische
▪
PhysioFlow® apparaten mogen niet worden gesteriliseerd.
▪
VOOR NAUWKEURIGE METINGEN IS HET ESSENTIEEL DAT DE GEBRUIKER HET
VERSCHIL BEGRIJPT TUSSEN EEN ACCEPTABEL SIGNAAL EN EEN SLECHT SIGNAAL.
(raadpleeg de PhysioFlow® Software-indicaties of de gebruiksaanwijzing van de
aangesloten apparaten).
▪
Bij normaal gebruik is de Enduro™ niet bedoeld om in contact te staan met de
patiënt.
▪
Physioflow® Enduro™ toestel eist geen enkele essentiële prestatie op onder de
60601-1 standaard.
Onderhoudshandleiding PhysioFlow® Enduro™
Versie van vrijdag 15 mei 2020 / V3.0
gebruiksaanwijzing.
patiëntkabel
PF07-BA-FILT
21, Rue du stade, Petit Ebersviller ▪ 57730 Folschviller ▪ Frankrijk
Tel: +33 (0)3 72 82 50 00 ▪ Fax: +33 (0)1 30 74 46 48
MAG
NIET
Manatec Biomedical
support@physioflow.com
worden
gebruikt
omdat het onherstelbare
monitors
apparatuur.
11/23
als
Advertenties
Inhoudsopgave
