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Modalità degli elettrodi Atrhro-Fllow Lite
Modalità degli elettrodi per il sollievo dal dolore TENS
Indicatore di carica
Polarità positiva
Questo dispositivo medico è destinato ad essere utilizzato a domicilio.
Limitazione della temperatura: indica i limiti di temperatura a cui il dispositivo
medico può essere esposto in totale sicurezza.
Limitazione dell'umidità: indica i limiti di umidità a cui il dispositivo medico può
essere esposto in totale sicurezza.
Pressione atmosferica: indica i limiti atmosferici a cui il dispositivo medico può
essere esposto in totale sicurezza.
Le note sono utilizzate per fornire chiarimenti o raccomandazioni
Una controindicazione è quando un dispositivo non deve essere usato perché il
rischio associato al suo uso supera i benefici prevedibili e può provocare lesioni
gravi o la morte.
96 | Fllow Lite - Manuale d'uso
Garanzia
Questo prodotto è garantito contro i difetti di fabbricazione per 2 anni dalla data di acquisto.
Questa garanzia si applica solo al dispositivo. Non copre gli elettrodi in gel, o i cavi di collegamento.
Questa garanzia non è valida se il prodotto viene modificato o alterato, utilizzato in modo improprio o abusato,
danneggiato durante il trasporto, non mantenuto in modo responsabile, fatto cadere, immerso in acqua, se il
danno è dovuto al mancato rispetto delle istruzioni del manuale d'uso fornito con il prodotto, o se le riparazioni
al prodotto vengono effettuate senza l'autorizzazione di Quality Health Innovations Ltd
Il regolamento europeo sui dispositivi medici richiede che qualsiasi incidente grave che coinvolga questo
dispositivo sia segnalato al produttore e all'autorità competente nel vostro paese. Potete trovare questo
documento al seguente indirizzo: https://ec.europa.eu/docsroom/documents/36683/attachments/1/
translations/en/ renditions/pdf
Dichiarazione di conformità CE
Shenzhen Kentro Medical Electronics Co. Ltd. dichiara che è stato effettuato un esame del sistema di garanzia
della qualità della produzione in conformità ai requisiti della legislazione nazionale del Regno Unito ai sensi
dell'allegato V della direttiva 93/42/CEE relativa ai dispositivi medici. Si certifica che il sistema di qualità della
produzione è conforme alle disposizioni pertinenti della legislazione summenzionata, e il risultato autorizza
l'organizzazione a utilizzare il marchio CE 0413 su questo prodotto.
Fllow Lite - Manuale d'uso | 97
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