Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Atrhro-Fllow Lite-elektroden-modus
TENS pijnstillende elektroden-modus
Batterij-indicator
Positieve polariteit
Dit medische hulpmiddel is bedoeld voor thuisgebruik.
Temperatuurlimiet: geeft de temperatuurgrenzen aan waaraan het medische
hulpmiddel veilig kan worden blootgesteld.
Vochtigheidslimiet: geeft de vochtigheidsgrenzen aan waaraan het medische
hulpmiddel veilig kan worden blootgesteld.
Atmosferische druk: geeft de atmosferische druk aan waaraan het medisch
hulpmiddel veilig kan worden blootgesteld.
Aantekeningen worden gebruikt ter verduidelijking of aanbeveling
Een contra-indicatie wordt gebruikt wanneer een hulpmiddel niet mag worden
gebruikt omdat het risico van het gebruik duidelijk groter is dan de te voorziene
voordelen en kan leiden tot ernstig letsel of de dood.
64 | Fllow Lite - Gebruikershandleiding
Garantie
Dit product is gegarandeerd vrij van productiefouten gedurende 2 jaar vanaf de datum van
aankoop.
Deze garantie heeft alleen betrekking op het apparaat. De gelpads, en aansluitkabels vallen hier niet onder.
Deze garantie vervalt indien het product wordt gewijzigd of aangepast, indien het wordt onderworpen aan
misbruik of verkeerd gebruik; indien het wordt beschadigd tijdens het transport; indien het niet op verantwoorde
wijze wordt onderhouden; indien het wordt laten gevallen indien het apparaat wordt ondergedompeld
in water; indien er schade optreedt door het niet opvolgen van het bijgevoegde boekje met schriftelijke
gebruiksaanwijzingen; of indien productreparaties worden uitgevoerd zonder toestemming van Quality Health
Innovations Ltd.
De Europese Verordening betreffende medische hulpmiddelen schrijft voor dat elk ernstig incident dat zich in
verband met dit hulpmiddel heeft voorgedaan, aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit in uw land moet
worden gemeld. Deze is te vinden op https://ec.europa.eu/docsroom/documents/36683/attachments/1/
translations/en/renditions/pdf
EG-verklaring van overeenstemming
Shenzhen Kentro Medical Electronics Co. Ltd., verklaart hierbij dat een onderzoek van het kwaliteitszorgsysteem
voor de productie is uitgevoerd overeenkomstig de voorschriften van de nationale wetgeving van het Verenigd
Koninkrijk in overeenstemming met bijlage V van Richtlijn 93/42/EEG over medische hulpmiddelen. Wij verklaren
dat het productiekwaliteitssysteem in overeenstemming is met de relevante bepalingen van de bovengenoemde
wetgeving en dat het resultaat de organisatie het recht geeft om de CE 0413-markering op dit product te
gebruiken.
Fllow Lite - Gebruikershandleiding | 65
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
