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Mode électrodes Arthro-Fllow
Mode électrodes TENS anti-douleur
Indicateur de charge
Polarité positive
Ce dispositif médical est destiné à être utilisé à domicile.
Limitation de la température : indique les limites de température auxquelles le
dispositif médical peut être exposé en toute sécurité.
Limitation de l'humidité : indique les limites d'humidité auxquelles le dispositif
médical peut être exposé en toute sécurité.
Pression atmosphérique : indique les limites atmosphériques auxquelles le
dispositif médical peut être exposé en toute sécurité.
Les notes sont utilisées pour fournir des précisions ou des recommandations
Une contre-indication est constituée lorsqu'un dispositif ne doit pas être utilisé
car le risque lié à cette utilisation est plus important que les avantages prévisibles
et peut entraîner des blessures graves voire la mort.
32 | Fllow Lite - Manuel d'utilisation
Garantie
Ce produit est garanti contre tout défaut de fabrication pendant 2 ans à compter de la date
d'achat.
Cette garantie concerne uniquement le dispositif. Elle ne couvre pas le câble de chargement ou les
câbles de raccordement.
Cette garantie est nulle si le produit est modifié ou altéré, utilisé de manière incorrecte ou abusive, endommagé
pendant le transport, pas entretenu de manière responsable, tombé, immergé dans l'eau, si les dommages sont
dus au non-respect des instructions du mode d'emploi fourni avec le produit ou si les réparations du produit sont
effectuées sans l'autorisation de Quality Health Innovations Ltd.
Le règlement européen sur les dispositifs médicaux exige que tout incident grave survenu en rapport avec
ce dispositif soit signalé au fabricant et à l'autorité compétente de votre pays. Vous trouverez ce document
à l'adresse suivante : https://ec.europa.eu/docsroom/documents/36683/attachments/1/translations/en/
renditions/pdf
Déclaration de conformité CE
Shenzhen Kentro Medical Electronics Co. Ltd. déclare par la présente qu'un examen du système d'assurance
qualité de la production a été effectué conformément aux exigences de la législation nationale du Royaume-Uni,
en application de l'annexe V de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Nous certifions que le
système de qualité de la production est conforme aux dispositions pertinentes de la législation susmentionnée,
et le résultat autorise l'organisation à utiliser le marquage CE 0413 sur ce produit.
Fllow Lite - Manuel d'utilisation | 33
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