Inhoudsopgave
Advertenties
Voor veiligheid van de Patiënt
Lees voor ingebruikname de gebruiksaanwijzing. Gebruik van dit apparaat alleen onder supervisie van of door
opgeleid personeel.
Gebruik
®
Controleer op stabiliteit m.n. bij fixatie aan
infuusstandaard of wandsysteem.
®
Alvorens het apparaat in gebruik te nemen, tijd-
ens de zelftest van het apparaat, akoestische en
optische alarmen controleren.
®
Wanneer men gebruik maakt van een personeels-
oproepsysteem eerst het apparaat controleren alvor-
ens men het apparaat aansluit op het personeels-
oproepsysteem.
®
Aansluiten van de patiënt mag alleen met
ingeschakeld apparaat plaatsvinden.
®
Gebruik passende canules/catheters.
®
Infuuslijn knikvrij aanleggen voor een optimale
doorstroming.
®
Aanbevolen wordt om de infuuslijn na 24 uur te
verwisselen.
®
Controleer of de informatie in het display overe-
enkomt met hetgeen u heeft ingesteld. Start het
infuus alleen wanneer voorgaande overeen komt.
®
Voor gebruik in medische behandelomgeving
wordt uitgegaan van de volgende installatievoor-
schriften (b.v. VDE 0100, VDE 0107 of IEC-publicaties).
®
Mogelijk explosie gevaar als apparaat gebruikt
wordt in de nabijheid van vlambare gassen.
®
De luchtdetector kan geen lucht detecteren
afkomstig uit: driewegkranen, infusie-tussenstukken
en evt. parallel aangesloten infuuslijnen.
Waar moet u ook opletten.
®
Druk variaties (door b.v. het veranderen van de
hoogte van de pomp) kan de nauwkeurigheid van het
apparaat beïnvloeden.
®
Bij parallel infusie kan wederzijdse beïnvloeding
niet uitgesloten worden wanneer geen gebruik
gemaakt wordt van b.v. éénrichtings-ventielen.
®
Overtuig u zelf ervan dat er geen incom-
patibiliteits problemen ontstaan tussen de toe te
dienen vloeistof en de disposables.
®
Gebruik alleen de juiste componenten zoals
accessoires voor het apparaat en disposables.
®
Nauwkeurigheid en veiligheid kunnen alleen
gegarandeerd worden wanneer een origineel
Attentie: Raadpleeg de begeleidende documenten!
Infusomat toedieningssysteem van B.Braun gebruikt
wordt.
®
Aangesloten elektrische of elektronische apparat-
en moeten overeenkomen met de specificaties die
genoemd zijn in IEC/EN. (b.v. IEC/EN 60950 for data
processing). De gebruiker is verantwoordelijk voor de
configuratie wanneer extra apparaten welke niet als
accessoires van B.Braun zijn aangegeven, aangesloten
worden aan een Infusomat® fmS. Men dient rekening
te houden met de Internationale Standaard IEC/EN
60601-1-1.
Veiligheid standaard.
De Infusomat® fmS voldoet aan alle veiligheid stand-
aards voor medisch elektronische apparaten overeen-
komstig IEC/EN 60601-1-1 en de
IEC/EN 60601-2-24
®
EMC-limiet (electro-mangnetic compatibility)
overeenkomstig IEC/EN 60601-1-2 en
IEC/EN 60601-2-24. Wanneer het apparaat, tijdens
toediening, in de directe omgeving van andere appar-
aten staat, welke mogelijk voor hoge interferentie
zorgt (zoals b.v. HF apparatuur, nucleair Tomografie
units, mobiele telefoons enz.) moet u de veilige
afstand tot deze apparaten in acht nemen zoals voor-
geschreven door de fabrikant van deze apparaten.
Onder bepaalde omstandigheden kan een alarm (App.
Defect) optreden.(Zie ook "Alarm-meldingen" pagina
13).Interferentie kan optreden b.v. bij een elektromag-
netischveld > 10V/m respectievelijk bij elektromag-
netische ontlading > 8 KV.
Speciale Functies "Zonder druppelcontrole" , zie
pagina 10.
Advertenties
Inhoudsopgave
