Inhoudsopgave
Advertenties
VEILIGHEIDSINFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Waarschuwi
ng:
Let op:
Merk op:
Waarschuwing(en)
Deze handleiding bevat belangrijke informatie over het gebruik en de veiligheid van dit apparaat. Als de
gebruiksprocedures niet worden opgevolgd, het apparaat verkeerd gebruikt of toegepast wordt, of de
specificaties en aanbevelingen genegeerd worden, kan dit het risico op letsel aan gebruikers, patiënten en
omstanders, of schade aan het apparaat doen stijgen.
Verzorgers moeten nauw toezien op een zuigeling of kind dat een Holterrecorder draagt om te verzekeren dat de
recorder intact is en de patiëntkabel degelijk is bevestigd.
Het apparaat slaat informatie op die de fysiologische toestand van een patiënt reflecteert aan een degelijk
uitgerust analysesysteem en die nuttig kan zijn om een diagnose te stellen wanneer die wordt beoordeeld door
een opgeleide arts of clinicus; maar de informatie mag niet gebruikt worden als het enige middel om een
diagnose te stellen.
Gebruikers worden verwacht vergunde klinische professionals te zijn die voldoende kennis hebben van
medische procedures en patiëntenzorg, en adequaat zijn opgeleid in het gebruik van dit apparaat. Voordat de
gebruiker dit apparaat gebruikt voor klinische toepassingen, moet hij of zij de inhoud van de
gebruiksaanwijzing en andere meegeleverde documenten grondig lezen en begrijpen. Onvoldoende kennis of
training kan leiden tot een stijgend risico op letsel aan gebruikers, patiënten en omstanders, of schade aan het
apparaat. Neem contact op met Mortara voor aanvullende opleidingsmogelijkheden.
Om de veiligheid van de operator en patiënten te garanderen, moeten de randapparatuur en accessoires die
rechtstreeks in contact komen met de patiënt in overeenstemming zijn met UL 2601-1, IEC 601-1, en IEC 601-
2-47. Gebruik alleen onderdelen en accessoires die werden geleverd met het apparaat en verkrijgbaar zijn door
Mortara Instrument, Inc.
Patiëntkabels bestemd voor gebruik met het apparaat hebben serieweerstand (ten minste 9 Kohm) in elke
afleiding om te beschermen tegen defibrillatie. Patiëntkabels moeten worden gecontroleerd op barsten en
breuken vóór gebruik.
Geleidende onderdelen van de patiëntkabel, elektroden en bijbehorende aansluitingen van toegepaste
onderdelen van het CF-type waaronder de nulleider van de patiëntkabel en elektrodes, mogen niet in contact
komen met geleidende onderdelen, zoals de aarding.
ECG-elektroden kunnen huidirritatie veroorzaken; patiënten moeten worden onderzocht op tekenen van irritatie
of ontsteking.
Betekent dat de kans bestaat op letsel aan u of anderen.
Betekent dat de kans bestaat op schade aan het apparaat.
Biedt informatie om verder te helpen bij het gebruik van het apparaat.
v
Advertenties
Inhoudsopgave
