Inhoudsopgave
Advertenties
Contra-indicaties
Patiënten met een van de volgende aandoeningen mogen dit product niet gebruiken:
• Patiënten met hartkwalen, ernstige hypertensie en huidaandoeningen
• Patiënten met actieve bloedingen, acute purulente ontstekingen, kwaadaardige neoplasma's,
tromboflebitis, sepsis en cardiopulmonaal falen
• Patiënten met epilepsie of automische dysreflexie
• Patiënten die zwanger zijn
• Patiënten met acute dislocaties of fracturen van de enkel
• Patiënten met regionale kanker in de onderste ledematen
• Patiënten met metalen implantaten
Waarschuwing
• Niet gebruiken in combinatie met elektronische observatie-apparatuur, NMR-beeldvormings
techniek, pacemaker, defibrillator en medische hoogfrequentie-apparatuur
• Niet gebruiken in de buurt van kortegolf, microgolf (minder dan 1 m)
• Dit product niet gebruiken voor andere doeleinden dan behandeling zelf
• Demonteer, repareer of verbouw dit product niet
• Raak de connector/batterij en de patiënt niet gelijktijdig aan tijdens het opladen/gebruiken
• Gebruik de XFT-2001 EB niet terwijl u een MRI-scan ondergaat
• Gebruik de XFT-2001 EB niet tijdens het slapen, baden of besturen van een voertuig
• De langetermijneffecten van chronische elektrische stimulatie zijn onbekend
• Stimulatie mag niet worden gegeven rond de borstkas, vanwege het risico op hartfibrillatie
• Stimulatie dient niet te worden toegepast boven de sinus caroticus zenuwen, in het
bijzonder bij patiënten met een bekende gevoeligheid voor de sinus caroticus reflex
• Stimulatie mag niet worden toegepast boven de hals en de mond. Ernstige spasmen van
de larynx- en farynx spieren kunnen optreden en de contracties kunnen sterk genoeg zijn
om de luchtweg af te sluiten of ademhalingsmoeilijkheden te veroorzaken
• Stimulatie mag niet transthoracaal worden toegepast, omdat de elektrische stroom in
het hart kan leiden tot hartritmestoornissen
• Stimulatie mag niet transcerebraal worden toegepast of over gezwollen, geïnfecteerde of
ontstoken gebieden of huiderupties, bijvoorbeeld flebitis, tromboflebitis, spataderen, enz.
• Stimulatie mag niet worden toegepast op, of in de nabijheid van kankerletsels
• De veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap is niet vastgesteld
• De plaatsing van de elektroden en de instelling van de stimulatieparameters moeten wor
den uitgevoerd door professionals. Indien u een onaangename stimulatie blijft voelen of
huidirritatie of huiduitslag krijgt, stop dan met het gebruik van dit product
• De elektroden niet plaatsen in het gebied van kwaadaardige gezwellen, halsslagaders (keel)
of trombose, evenmin op de aangedane huid of gebied, zoals een breuk of dislocatie.
• Wees voorzichtig bij gedeeltelijke afsluiting van de slagaders in het aangedane gebied bij
vasculaire atrofie, na hemodialyse en bij instabiliteit van het vasculaire systeem
• Wees voorzichtig bij structurele misvorming van de betrokken zones
• Dit product mag alleen worden voorgeschreven door een arts
• Stop met het gebruik als het lichaam een onvoorziene ongunstige medische toestand vertoont
• De oplaadkabel is lang en het wordt aanbevolen om het te lange gedeelte in te pakken.
• Houd buiten het bereik van kinderen, vervang de batterij niet zonder toestemming van XFT.
Doc. No.: XFT-2001EB-GB Version: C1
Gebruiksaanwijzing
3
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
