Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruikersinformatie
Gebruik elektrisch aangedreven rolstoelen:
De elektrisch aangedreven rolstoelen zijn uitsluitend bedoeld
voor personen die niet kunnen lopen of verminderd mobiel zijn.
De rolstoel is bedoeld voor persoonlijk gebruik, zowel binnens-
als buitenshuis.
Wanneer de stoel is uitgerust met een begeleidingsbesturing,
kan de elektrische stoel namens de gebruiker worden bestuurd
door een begeleider.
Wanneer de elektrische rolstoel is uitgerust met een
begeleidersbesturing, kan de rolstoel worden bediend door
de gebruiker of kan de besturing worden overgezet naar de
begeleider.
Het maximale gewicht dat de stoel kan dragen staat
vermeld bij het serienummer; dit vindt u aan de kruisstang
of stabiliseerstang onder de zitting. Het maximale gewicht
is het totale gewicht van de gebruiker en de op de rolstoel
gemonteerde accessoires.
Het serienummer van de rolstoel staat ook vermeld op de
voorpagina van de meegeleverde gebruikershandleiding.
Aansprakelijkheid wordt uitsluitend geaccepteerd indien het
product wordt gebruikt onder die specifieke omstandigheden
en voor het doel waarvoor het product is gemaakt.
De verwachte levensduur van de rolstoel is vijf jaar. Monteer of
gebruik GEEN onderdelen van andere partijen op de rolstoel,
tenzij deze officieel goedgekeurd zijn door Sunrise Medical.
Toepassingen
Indicaties
De keuze aan beschikbare accessoires en het modulaire
ontwerp betekenen dat de rolstoel kan worden gebruikt
door personen die niet kunnen lopen of beperkt mobiel zijn
vanwege:
•
Verlamming
•
Amputatie (van been of benen)
•
Disfunctioneren of misvorming van been of benen
•
Contractuur van/letsel aan gewrichten
•
Ziektes zoals hart- en vaatziektes, evenwichtsstoornissen
of cachexie evenals voor oudere mensen die nog kracht in
het bovenlichaam hebben.
Contra-indicaties
De rolstoel mag niet worden gebruikt bij:
•
Waarnemingsstoornissen
•
Evenwichtsstoornissen
•
Onvermogen om te zitten
Wanneer wordt overwogen om bepaalde voorzieningen
op de rolstoel aan te brengen, neem dan het volgende in
overweging: het lichaamsgewicht en hoe de gebruiker in
de rolstoel zit, de lichaamslengte en -omvang, de fysieke
en mentale conditie van de gebruiker, de leeftijd, de
leefomstandigheden en de omgeving.
Bij twijfel dient u met een medische zorgverlener te
overleggen, om te verzekeren dat de gebruiker niet aan
onacceptabele risico's wordt blootgesteld.
2
Salsa R2 / Salsa M2
Sunrise Medical heeft een ISO-13485 certificaat wat kwaliteit
in alle fasen van de ontwikkeling en productie van deze rolstoel
verzekert.
BELANGRIJK:
GEBRUIK UW ROLSTOEL NIET TOT U DEZE
GEBRUIKSAANWIJZING HEEFT GELEZEN EN
BEGREPEN.
SUNRISE MEDICAL verklaart als fabrikant dat dit
product voldoen aan de EU-verordening Medische
hulpmiddelen (2017/745).
dat dit product voldoet aan de
Sunrise Medical verklaart
prestatie-eisen voor een "crashtest" volgens
ISO 7176-19:2008.
Een mededeling aan de gebruiker en/of patiënt: Als dit
product betrokken was bij een ernstig incident, dient dit
aan Sunrise Medical en de bevoegde autoriteit van de
Lidstaat waarin de gebruiker en/of patiënt is gevestigd, te
worden gemeld.
Built-4-Me speciale aanpassingen
Sunrise Medical adviseert nadrukkelijk alle bij uw Built-
4-Me product meegeleverde gebruikersinformatie
zorgvuldig door te lezen voordat u het product
voor het eerst gebruikt. Alleen wanneer u de
gebruiksaanwijzingen volledig hebt doorgelezen en
begrijpt, bent u ervan verzekerd dat het Built-4-Me
product functioneert en presteert zoals de fabrikant dit
heeft bedoeld.
Sunrise Medical adviseert tevens de gebruikersinformatie
na het lezen niet weg te gooien, maar het veilig op
te bergen, zodat u de informatie later nog eens kunt
doornemen.
Combinaties van medische hulpmiddelen
Het is eventueel mogelijk om dit medische hulpmiddel met
één of meerdere andere medische hulpmiddelen of een
ander product te combineren. Kijk voor informatie over
mogelijke combinaties op www.Sunrisemedical.nl Alle op
de lijst vermelde combinaties zijn gevalideerd om te voldoen
aan de Algemene veiligheids- en prestatievereisten,
Bijlage I nr. 14.1 van de MDR - Verordening voor Medische
hulpmiddelen (2017/745).
Richtlijnen voor de combinatie, zoals de bevestiging,
vindt u op www.SunriseMedical.nl.
Rev.G
Advertenties
Inhoudsopgave
