Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

oticon Geno Series Gebruiksaanwijzing pagina 30

Inhoudsopgave

Advertenties

De fabrikant verklaart hierbij dat dit
hoortoestel voldoet aan de essentiële
eisen en bepalingen van Richtlijn
2014/53/EU.
Afval van elektronische
apparatuur dient te
worden weggegooid
volgens de lokale
voorschriften.
58
Over Aan de slag Gebruik Opties Waarschuwingen
Een conformiteitsverklaring is
verkrijgbaar bij de fabrikant.
Vervaardigd door:
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Denemarken
www.oticon.nl
Meer info
Beschrijving van in dit boekje gebruikte symbolen
Waarschuwingen
Tekst aangeduid met een waarschuwingssymbool moet worden gelezen voordat
het toestel wordt gebruikt.
Fabrikant
Het apparaat is geproduceerd door de fabrikant wiens naam en adres naast het
symbool staan vermeld. Geeft de fabrikant van medische hulpmiddelen aan zoals
gedefinieerd in EU-Richtlijnen 90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EG.
CE-markering
Het apparaat voldoet aan Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen.  Het viercijferige nummer geeft de aangemelde instantie aan.
Elektronisch afval (AEEA)
Recycle hoortoestellen, accessoires en batterij volgens de lokale regelgeving.
Hoortoestelgebruikers kunnen elektronisch afval ook inleveren bij hun
hoorzorgprofessional. Elektronische apparatuur die valt onder Richtlijn 2012/19/
EU betreffende afgedankte elektrische en elektronische apparatuur (AEEA).
Regulatory Compliance Mark (RCM)
Het apparaat voldoet aan de voorschriften betreffende elektrische veiligheid,
elektromagnetische compatibiliteit en radiospectrum voor apparaten bestemd
voor de Australische of Nieuw-Zeelandse markt.
IP-code
Geeft de beschermingsgraad tegen schadelijke indringing van water en fijnstof
aan volgens EN 60529:1991/A1:2002.
IP5X geeft bescherming tegen stof aan. IPX8 geeft de bescherming aan tegen de
effecten van continue onderdompeling in water.
59

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave