Inhoudsopgave
Advertenties
Overzicht van alarmcodes, weergegeven tekst en beschrijving
Alarmcode
A021
App. Niet gereed voor behandeling.
A022
App. Niet gereed voor behandeling.
A023
Behandeling voortijdig beëindigd.
A024
Instellingen gewijzigd volgens
grenswaarden van app.
A025
Instellingen gewijzigd volgens
grenswaarden van app.
Noteer waarschuwingscode en
A026
neem contact op met Baylis
Clinical-ondersteuning.
A027
Onbekende fout opgetreden tijdens
exporteren van behandelingsgeg.
A028
Onvoldoende ruimte beschikbaar
voor export behandelingsgeg.
A029
Ongeldig app. Gedetecteerd. Noteer
waarschuwingscode en neem
contact op met Baylis Clinical-
ondersteuning.
A030
Noteer waarschuwingscode en
neem contact op met Baylis
Clinical-ondersteuning.
A031
Controleer de verbindingen tussen
de kabel en het roblem.
Herpositioneer het roblem, de
kabel en de kabel van het
aardingskussen.
9.4.
IEC-SPECIFICATIES ELEKTRISCHE VEILIGHEID EN EMC
Beschrijving van het apparaat
Klasse I, defibrillatiebestendige apparatuur van type CF, IPX0, niet AP/APG
© 2013-2023 Baylis Medical Company Inc.
Weergegeven tekst
Tabel 9.4-1 IEC-specificaties elektrische veiligheid
28 of 37
Beschrijving
De RF AAN-/UIT-knop is beschadigd of zit vast.
Neem contact op met de ondersteuning van Baylis
Clinical als het probleem aanhoudt.
De voetschakelaar is beschadigd of zit vast. Koppel
de voetschakelaar los en voer RF toe met de RF
AAN-/UIT-knop. Neem contact op met de
ondersteuning van Baylis Clinical.
De RF-toevoer heeft korter geduurd dan de
tijdinstelling. Neem contact op met de
ondersteuning van Baylis Clinical als het probleem
aanhoudt.
De tijd- en snij-instelling in de stand-bymodus
vielen buiten het bereik van een bepaald apparaat,
of de tijdinstelling viel buiten het bereik voor de
gewenste snijmodus. De instellingen worden
ingesteld op de geldige maximuminstelling.
De tijd- en snij-instelling in de stand-bymodus
vielen buiten het bereik van een bepaald apparaat,
of de tijdinstelling viel buiten het bereik voor de
gewenste snijmodus. De instellingen worden
ingesteld op de geldige maximuminstelling.
De instellingen voor de generatorconfiguratie zijn
verloren gegaan. De fabrieksinstellingen zijn
hersteld.
De behandelingsgegevens zijn niet geëxporteerd.
Controleer de aansluiting van de USB-flashschijf.
Neem contact op met de ondersteuning van Baylis
Clinical als het probleem aanhoudt.
De USB-flashschijf is vol. Maak ruimte vrij
voordat u probeert de behandelingslogboeken te
verkrijgen.
Ongeldige aansluitkabel of ongeldig apparaat
aangesloten op de generator. Vervang de
aansluitkabel en het apparaat.
Hand schakelaar Fout
Probleem met het patiëntcircuit. roblem e ren
maak de verbindingen tussen de generator, de kabel
en het roblem opnieuw. Verzeker dat de kabel
van het roblem en de kabel van het
aardingskussen elkaar niet kruisen en goed
aangesloten zijn. Neem contact op met Baylis
Clinical Support als het roblem aanhoudt.
DMR RFP-100A 3.3 V-21_NL
Advertenties
Inhoudsopgave
