Inhoudsopgave
Advertenties
Problemen/
Mogelijke oorzaak/oplossing
vragen
Waarom moet
Daarvoor zijn twee redenen:
de verneve-
1. Om een therapeutisch effectief
laar regelma-
deeltjesspectrum te garanderen,
tig worden
mag de sproeieropening niet
vervangen?
groter zijn dan een bepaalde
diameter. Door mechanische
en thermische belasting is
de kunststof onderhevig aan
slijtage. Het sproeieropzetstuk
[8] is zeer gevoelig. Daardoor
kan ook de samenstelling van
de druppeltjes van de aerosol
veranderen, wat ook direct effect
heeft op de effectiviteit van de
behandeling.
2. Het regelmatig vervangen van de
vernevelaar wordt ook aangera-
den om hygiënische redenen.
Heeft ieder-
Om hygiënische redenen is dit
een een eigen
absoluut noodzakelijk.
vernevelaar
nodig?
11. Technische gegevens
Model
IH 18
Type
IH 18/1
Afmetingen
(b x h x d)
160 x 155 x 84 mm
Gewicht
1,3 kg
Werkdruk
ca. 0,8 – 1,45 bar
Vulcapaciteit
min. 2 ml
vernevelaar
max. 8 ml
Medicijntoevoer ca. 0,4 ml/min
Geluidsdruk
ca. 52 dBA
(conform DIN EN 13544-1 paragraaf
26)
Netaansluiting
230 V~; 50 Hz; 230 VA
Verenigd Koninkrijk: 240 V~; 50 Hz;
240 VA
Verwachte le-
vensduur van het
product
1000 h
Bedrijfsvoor-
Temperatuur: +10 °C tot +40 °C
waarden
Relatieve luchtvochtigheid:
10% tot 95%
Omgevingsdruk:
700 hPa tot 1060 hPa
Opslag- en trans-
Temperatuur: 0 °C tot +60 °C
portvoorwaarden
Relatieve luchtvochtigheid:
10% tot 95%
Omgevingsdruk:
500 hPa tot 1060 hPa
Eigenschappen
Doorstroming: 5,31 l/min
aerosol
Aerosolafgifte: 0,171 ml
Aerosolafgiftewaarde: 0,082 ml/min
Deeltjesgrootte (MMAD): 3,16 µm
Het serienummer staat op het apparaat of in het bat-
terijvak.
Technische wijzigingen voorbehouden.
Diagram deeltjesgrootte
De metingen zijn verricht met een natriumfluoride-op-
lossing met een "Next Generation Impactor" (NGI).
Het diagram is mogelijk niet van toepassing op sus-
pensies of zeer viskeuze medicijnen. Meer informatie
hierover kunt u aanvragen bij de betreffende fabrikant
van de medicijnen.
Aanwijzing
Als het apparaat niet binnen de specificaties wordt
gebruikt, kan niet worden gegarandeerd dat het ap-
paraat correct functioneert. Technische aanpassingen
ter verbetering en verdere ontwikkeling van het product
voorbehouden. Dit apparaat en de toebehoren voldoen
aan de Europese normen EN60601-1, EN60601-
1-2 (CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
EC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) en EN13544-1 en zijn
onderworpen aan bijzondere veiligheidsmaatregelen
op het gebied van elektromagnetische verdraagzaam-
heid. Het apparaat is in overeenstemming met de eisen
van de Europese richtlijn voor medische hulpmiddelen
93/42/EEC en de Duitse wet inzake medische produc-
ten.
10
Advertenties
Inhoudsopgave
