Inhoudsopgave
Advertenties
Technische gegevens
Opmerkingen:
• Technische wijzigingen kunnen zonder voorafgaande kennisgeving worden doorgevoerd.
• Ongeveer 10 ml medicijnresten mogen achterblijven in de medicijnbeker. De exacte hoeveelheid is afhankelijk van de hoeveelheid
gebruikt medicijn en van de aanpassingen van het luchtdebiet en de vernevelsnelheid.
• De vernevelcapaciteit is afhankelijk van het type medicijn, de gebruikte optionele accessoires en de ademhaling van de patiënt.
• Dit OMRON-product is vervaardigd conform het strenge kwaliteitssysteem van OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan.
• Het apparaat werkt mogelijk niet wanneer temperatuur en spanning verschillen van de omstandigheden die zijn gedefinieerd in
de specificaties.
• Het apparaat voldoet aan de bepalingen van de Europese norm EN 13544-1:2007+A1:2009 Apparatuur voor
ademhalingstherapie - Deel 1: Verstuivingssystemen en hun onderdelen.
• Meld alle ernstige voorvallen die zich in relatie tot dit apparaat hebben voorgedaan bij de fabrikant en de bevoegde instantie
van de lidstaat waarin u bent gevestigd.
• Raadpleeg de website van OMRON HEALTHCARE EUROPE voor de meest recente technische gegevens.
URL: www.omron-healthcare.com
Beschrijving van symbolen
Noodzaak voor de gebruiker om de
gebruiksaanwijzing te raadplegen
Toegepast onderdeel - Type BF
Beschermingsgraad tegen elektrische schokken
(lekstroom)
CE-merkteken
Serienummer
Temperatuurbegrenzing
Vochtigheidsbegrenzing
Luchtdrukbegrenzing
De productiedatum van het product is geïntegreerd in het serienummer, dat op het product en de verpakking staat: de eerste
4 cijfers geven het jaartal van productie aan, de volgende 2 cijfers de maand van productie.
Belangrijke informatie met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
NE-U780-E gefabriceerd door OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. voldoet aan de norm EN60601-1-2:2015 voor
elektromagnetische compatibiliteit (EMC).
Meer documentatie met betrekking tot deze EMC-norm is verkrijgbaar bij OMRON HEALTHCARE EUROPE, op het adres
dat in deze gebruiksaanwijzing staat vermeld of op www.omron-healthcare.com. Raadpleeg de EMC-informatie voor
NE-U780-E op de website.
Dit merkteken op het product of het bijbehorende informatiemateriaal duidt erop dat het niet met ander huishoudelijk afval
verwijderd moet worden aan het einde van zijn gebruiksduur. Om mogelijke schade aan het milieu of de menselijke
gezondheid door ongecontroleerde afvalverwijdering te voorkomen, moet u dit product van andere soorten afval scheiden
en op een verantwoorde manier recyclen, zodat het duurzame hergebruik van materiaalbronnen wordt bevorderd.
Huishoudelijke gebruikers moeten contact opnemen met de winkel waar ze dit product hebben gekocht of met de gemeente
waar ze wonen voor informatie over waar en hoe ze dit product milieuvriendelijk kunnen laten recyclen.
Zakelijke gebruikers moeten contact opnemen met hun leverancier en de algemene voorwaarden van de
koopovereenkomst nalezen. Dit product moet niet worden gemengd met ander bedrijfsafval voor verwijdering.
163
Uitgeschakeld
Ingeschakeld
Zekering
Wisselstroom
Beschermingsgraad tegen binnendringing volgens
IPXX
IEC 60529
Medisch hulpmiddel
Productiedatum
Correcte verwijdering van dit product
(Elektrische en elektronische afvalapparatuur)
Advertenties
Inhoudsopgave
