Conform EN/IEC 60601-1-2
Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot elektromagnetische
compatibiliteit (EMC).
De CS 2100 en 2200 moeten worden geïnstalleerd en gebruikt conform de EMC-informatie in deze documentatie.
Er kan interferentie optreden tussen de CS 2100- en 2200-systemen en andere apparatuur, zelfs als die andere
apparatuur voldoet aan de CISPR emissie-eisen.
Draagbare en mobiele rf-communicatieapparatuur kunnen storing geven op medisch elektrische apparatuur.
CS 2100 en 2200 intraorale röntgencomponenten
Timer/regeleenheid
Röntgenstralingsbron
Printplaat
Beperkingen op gebruik: gebruik van accessoires, kabels of transducers die niet in deze documentatie worden
vermeld (met uitzondering van de kabels, accessoires of transducers die door Carestream Health worden verkocht als
vervanging van of interne onderdelen), kan leiden tot verhoogde emissies of verminderde immuniteit van de CS 2100
en 2200.
De CS 2100 en 2200 mogen niet naast of op of onder andere apparatuur worden gebruikt. Als de CS 2100 en 2200
nabij of op andere apparatuur moeten worden gebruikt, dan moeten de systemen worden gecontroleerd op een
normale werking in de opstelling waarin ze worden gebruikt.
De ruimte waarin u het röntgenapparaat wilt installeren, moet voldoen aan alle officiële voorschriften met betrekking
tot bescherming tegen straling.
8
Hoofdstuk 2 Wettelijke informatie