Inhoudsopgave
Advertenties
ANI Monitor V2 - Continu monitorsysteem voor pijnbestrijding
OM HET GEVAAR VAN VERBRANDING DOOR DE NEUTRALE ELEKTRODE VOOR HF-
CHIRURGIE TE VERHINDEREN, MOGEN DE SENSOREN ZICH NIET BEVINDEN
TUSSEN
HET
OPERATIEGEBIED
EN
DE
RETOURLEIDING
VAN
DE
ELEKTROCHIRURGISCHE EENHEID.
OM TE VERMIJDEN DAT DE PATIËNT VERSTRIKT RAAKT, MOET DE PATIËNTKABEL
NAUWKEURIG GELEGD EN VASTGEZET WORDEN.
LEG DE HUIDELEKTRODEN NIET TUSSEN DE DEFIBRILATORCONTACTEN ALS ZE
WORDEN GEBRUIKT OP EEN PATIËNT DIE AANGESLOTEN IS OP DE ANI MONITOR
V2.
ELEKTRISCHE SCHOK:
- TREK DE STEKKER NIET MET NATTE HANDEN UIT HET STOPCONTACT.
- VERWIJDER DE AFDEKKING VAN DE MONITOR NIET TERWIJL HIJ IN WERKING IS
OF ALS DE NETVOEDING OP DE MONITOR IS AANGESLOTEN.
- DE FABRIKANT HEEFT DAT APPARAAT GEÏNSPECTEERD EN VASTGESTELD DAT
DE AARDLEKSTROOM EN DE VEILIGHEID VAN DE PATIËNT VOLDOEN AAN DE
GELDENDE VEILIGHEIDSSTANDAARDEN. ALS VEILIGHEIDSMAATREGEL MOET ER
EEN TEST WORDEN UITGEVOERD OM DEZE STROMEN TE VERIFIËREN, VOORAL
ALS EEN BIOMEDISCHE TECHNICUS PERIODIEK ONDERHOUD VERRICHT.
NA ELKE KEER ALS MET BLOED OF ANDERE VLOEISTOFFEN OP DE ANI MONITOR
V2 GEMORST IS, MOET GECONTROLEERD WORDEN OP AARDLEKSTROOM
VOORDAT DE MONITOR WEER GEBRUIKT MAG WORDEN.
LET OP DE ALGEMENE AANWIJZINGEN OM CONTACT TE VERMIJDEN MET BLOED
EN ANDER MOGELIJK INFECTUEUS MATERIAAL. AFVALMATERIAAL MOET WORDEN
AFGEVOERD VOLGENS DE GEZONDHEIDS- EN VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN IN UW
LOCATIE.
MD/PRD/IN16.ANIV2 v.03 – 27 AUG 2021
Page
7 | 45
Advertenties
Inhoudsopgave
