Inhoudsopgave
Advertenties
ANI Monitor V2 - Continu monitorsysteem voor pijnbestrijding
GEBRUIK UITSLUITEND HET DOOR DE FABRIKANT GELEVERDE NETSNOER. PAS
DE STEKKER VAN DE MONITOR NIET AAN OM TE PASSEN OP EEN NIET-
GESTANDAARDISEERD STOPCONTACT.
ZORG ERVOOR DAT DE MONITOR CORRECT GEPLAATST IS EN DAT ER GEEN KANS
IS OP LETSEL VOOR PERSONEEL OF PATIËNTEN.
WORDT ER EXTERNE APPARATUUR AANGESLOTEN (B.V. EEN COMPUTER OM
GEGEVENS TE VERZAMELEN), DAN MOET DE AARDLEKSTROOM GECONTROLEERD
WORDEN. DEZE MOET MINDER ZIJN DAN DE IEC 60601-1-WAARDE.
GEBRUIK VAN TOEBEHOREN EN KABELS BEHALVE DIE DIE ZIJN GESPECIFICEERD
OF GELEVERD DOOR DE FABRIKANT VAN DE ANI MONITOR V2 (MDOLORIS
MEDICAL SYSTEMS) KAN RESULTEREN IN VERHOOGDE ELEKTROMAGNETISCHE
UITSTOOT OF VERMINDERDE ELEKTROMAGNETISCHE IMMUNITEIT VAN DE ANI
MONITOR V2 EN VERVOLGENS TOT ONJUISTE WERKING.
OVERWEGINGEN VOOR DE KEUZE VAN APPARATUUR ZIJN ONDER ANDERE:
- HET MOET DUIDELIJK ZIJN DAT GEBRUIK VAN HET ACCESSOIRE IN DE BUURT
VAN DE PATIËNT EN/OF CHIRURGIE COMPLIANT IS
- HET MOET DUIDELIJK ZIJN DAT DE CE-VEILIGHEIDSCERTIFICERING VAN HET
ACCESSOIRE VOLDOET AAN DE STANDAARD (IEC 60601-1) EN DAT HET
ACCESSOIRE COMPATIBEL IS MET DE ANI MONITOR V2.
DE GELEIDENDE DELEN VAN ELEKTRODEN EN SENSOREN EN CONNECTOREN
MOGEN
NIET
IN
CONTACT
KOMEN
MET
ANDERE
GELEIDENDE
DELEN,
WAARONDER DE AARDE.
MD/PRD/IN16.ANIV2 v.03 – 27 AUG 2021
Page
6 | 45
Advertenties
Inhoudsopgave
