Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Eu-Conformiteitsverklaring - Gram BIOLINE BioUltra 570 Gebruiksaanwijzing

Inhoudsopgave

Advertenties

EU-conformiteitsverklaring

EU-conformiteitsverklaring
Wij, Gram Commercial A/S, verklaren hierbij als enig verantwoordelijke dat de volgende producten:
Naam:
Model:
Koudemiddel:
Waarop deze verklaring van toepassing is, in overeenstemming zijn met de geldende essentiële eisen en andere bepalingen in de
richtlijn van het Europees Parlement en de Europese Raad.
De richtlijn van het Europees Parlement en de Europese Raad:
- Drukapparatuur richtlijn 2014/68/EU
- Richtlijn inzake machines 2006/42/EU
- Laagspanningsrichtlijn 2014/35/EU
- EMC Richtlijn 2014/30/EU
Productconformiteit is aangetoond op basis van:
Geharmoniseerde normen:
DS/EN 60601-1-1: 2005
DS/EN 60601-1-2: 2015
DS/ EN 60601-1-2: 2015
DS/EN ISO 9001: 2008
Gram Commercial A/S
Aage Grams Vej 1
DK-6500 Vojens
Telephone: + 45 73 20 13 00
Vojens, 05.10.2016
John B. S. Petersen
Goedkeuring Manager
Nederlandse EU-conformiteitsverklaring
GRAM BioUltra
570
R404A & R508B (R601 als toevoegsel)
Tekst:
Medische elektrische toestellen - Deel 1: Algemene eisen voor basisveiligheid en
essentiale prestaties
Medische elektrische toestellen - Deel 1-2: Algemene eisen voor de veiligheid en
essentiële prestatie - Secundaire norm: Elektromagnetische compatibiliteit - Eisen en
beproevingen.
Veiligheidseisen voor elektrisch materieel voor meet- en regeltechniek en
laboratoriumgebruik - Deel 1: Algemene eisen.
Zorg en welzijn - Kwaliteitsmanagementsystemen.
b i o l i n e
39

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave