Inhoudsopgave
Advertenties
Bedieningshandleiding
7.4.2 Registreren van ECG's tijdens defibrillatie
MELDING
SCHADE AAN APPARAAT
Beschadigde kabels kunnen mechanische problemen veroorzaken.
Voordat u de kabel op het apparaat aansluit, moet u controleren of er sprake is van fysieke
beschadigingen aan de kabel. Gebruik geen beschadigde kabels.
Voor de veiligheid van de patiënt gebruikt u alleen de originele patiëntkabel van GE
Healthcare.
WAARSCHUWING
SCHOKGEVAAR
Het aanraken van de patiënt, elektroden of elektrodekabels gedurende defibrillatie kan
een schok veroorzaken.
Gedurende defibrillatie mag u de patiënt, elektroden of elektrodekabels niet aanraken.
Neem alle veiligheidsinformatie bij de defibrillator in acht.
Deze apparatuur is beschermd tegen de effecten van ontlading van een hartdefibrillator zodat het
ECG-spoor na defibrillatie kan terugkomen, zoals vereist door testnormen.
Het ingangssignaal van de patiënt is defibrillatiebestendig; het is niet noodzakelijk de ECG-elektroden te
verwijderen voordat de patiënt wordt gedefibrilleerd als gebruik wordt gemaakt van niet-polariserende
elektroden.
Bij gebruik van roestvrijstalen of zilveren elektroden kunnen deze bij een stroomstoot van de
defibrillator een restlading behouden, waardoor elektrodepolarisatie of DC-offsetspanning ontstaat.
Hierdoor wordt de acquisitie van het ECG-signaal gedurende enkele minuten geblokkeerd. Bij het
gebruik van polariserende elektroden raadt GE Healthcare aan de elektrodekabels los te koppelen van
de patiënt alvorens de stroomstoot toe te dienen.
Om polarisatie tegen te gaan, raadt GE Healthcare aan niet-polariserende wegwerpelektroden
met defibrillatieherstelwaarden, zoals gespecificeerd in AAMI EC12 3.2.2.4 (MMS onderdeelnummer
9623-105 Silver MacTrodes, MMS spec TP9623-003) te gebruiken, waarbij is voorgeschreven dat het
polarisatiepotentiaal van een elektrodepaar 5 seconden na een defibrillatie-stroomstoot niet meer dan
100 mV mag zijn.
7.5 Een ritmerapport (handmatige registratie) genereren
De modus Rust-ECG biedt u de mogelijkheid om ritmerapporten te genereren; dit zijn uitsluitend
afgedrukte rapporten. Ze bevatten geen computergegenereerde interpretatie of metingen. U kunt ze
niet opslaan in een intern geheugen en u kunt ze niet verzenden. Aan de hand van de onderstaande
stappen kunt u een ritmerapport genereren.
1.
Bereid de patiënt voor zoals beschreven in
2.
Controleer of het systeem in de modus Rust-ECG is.
Als het systeem niet in de modus Rust-ECG is, drukt u in het Hoofdmenu op Rust-ECG.
3.
Voer de gegevens van de patiënt in zoals beschreven in
2053535-010 Revisie P
7.5 Een ritmerapport (handmatige registratie) genereren
4 De patiënt voorbereiden pagina
5 Patiëntgegevens invoeren pagina
MAC 2000 ECG-analysesysteem
55.
59.
81/208
Advertenties
Inhoudsopgave
