Inhoudsopgave
Advertenties
Belangrijke
informatie
1. Algemeen
1.1 Conformiteitsbeoordeling
Het product is volgens de richtlijnen van de Eu-
ropese Unie, die relevant zijn voor dit apparaat,
aan een conformiteitsbeoordeling onderworpen
en is in overeenstemming met de gevraagde
basisvereisten van deze bepaling.
Voldoet aan de FDA-voorschriften voor laser-
producten met uitzondering van de afwijkingen
volgens 'Laser Notice No. 50', juni 2007.
ETL-toelating
Dit Klasse A apparaat voldoet aan de Canadese
NL
ICES-003 norm.
Het apparaat is getest en binnen de grens-
waarden voor een Klasse A digitaal apparaat
bevonden, overeenkomstig deel 15 van de
FCC-regels. Deze grenswaarden bieden een re-
delijke bescherming tegen storingen bij gebruik
van het apparaat. Het apparaat genereert en
gebruikt radiofrequente energie en straalt deze
uit. Als het apparaat niet volgens de montage-
en gebruikshandleiding wordt geïnstalleerd
en gebruikt, dan kunnen er storingen in het
radiocommunicatieverkeer optreden. Het ge-
bruik van het apparaat in een woongebied kan
ertoe leiden, dat er storingen aan het apparaat
optreden. Voor het verhelpen van de storingen
is de exploitant van het apparaat zelf verant-
woordelijk.
1.2 Algemene aanwijzingen
• De montage- en gebruiksaanwijzing maakt
deel uit van het apparaat. Deze moet ter
beschikking van de gebruiker gesteld worden.
Het naleven van de montage- en gebruiks-
aanwijzing is een voorwaarde voor het gebruik
volgens de bepalingen en de correcte bedie-
ning van het apparaat. Nieuwe medewerkers
moeten een opleiding krijgen.
De montage- en gebruiksaanwijzing moet
doorgegeven worden aan opvolgers.
4
• De veiligheid van de bedieners en een sto-
ringsvrij gebruik van het apparaat zijn alleen
gegarandeerd bij gebruik van originele appa-
raatonderdelen. Bovendien mogen uitsluitend
de in de montage- en gebruikshandleiding
vermelde of door DÜRR MEDICAL hiervoor
vrijgegeven accessoires en verbruiksmateriaal
gebruikt worden. Als er andere accessoires
en/of ander verbruiksmateriaal gebruikt wor-
den, dan kan de firma DÜRR MEDICAL geen
garantie voor een veilig gebruik en betrouwba-
re werking verlenen. Alle claims voor schade
die hierdoor ontstaat zijn uitgesloten.
• DÜRR MEDICAL is voor de apparaten met
het oog op veiligheid, betrouwbaarheid en
werking alleen verantwoordelijk, wanneer
montage, nieuwe instellingen, modificaties,
uitbreidingen en reparaties door DÜRR MEDI-
CAL of door een door DÜRR MEDICAL daar-
toe geautoriseerd bedrijf uitgevoerd worden,
en wanneer het apparaat in overeenstemming
met de montage- en gebruikshandleiding
gebruikt en bediend wordt.
• De montage- en gebruiksaanwijzing is in
overeenstemming met de uitvoering van
het apparaat en de technische standaarden
op het moment dat het apparaat voor de
eerste keer in omloop gebracht wordt. Voor
opgegeven schakelingen, procedés, namen,
softwareprogramma's en apparaten zijn alle
octrooirechten voorbehouden.
• De vertaling van de montage- en gebruiksaan-
wijzing wordt naar beste vermogen opgesteld.
Wij zijn dus niet aansprakelijk voor vertaalfou-
ten. De bijgevoegde Duitse versie van deze
montage- en gebruiksaanwijzing is doorslag-
gevend.
• Het kopiëren van de montage- en gebruiks-
handleiding is, ook gedeeltelijk, uitsluitend met
schriftelijke toestemming van DÜRR MEDICAL
toegestaan.
• De originele verpakking moet bewaard worden
voor het geval dat het apparaat teruggestuurd
moet worden. Alleen de originele verpakking
staat garant voor een optimale bescherming
tijdens het transport.
Als tijdens de garantietermijn een retourleve-
ring noodzakelijk is, dan is DÜRR MEDICAL
niet aansprakelijk voor schades die tijdens
het transport door een gebrekkige verpakking
ontstaan zijn!
De verpakking mag niet in handen van kinde-
ren komen.
9000-608-67/30
2013/09/06
Advertenties
Inhoudsopgave
