Inhoudsopgave
Advertenties
TOELICHTING BIJ DE SYMBOLEN
Lees de gebruiksinstructies vóór gebruik.
Patiëntonderdeel – Body Floating
Gooi een versleten stimulator weg volgens de geldende lokale en nationale richtlijnen.
Een of meer van de volgende markeringen zijn mogelijk op uw apparaat te vinden:
Voldoet aan de Europese richtlijn voor medische apparatuur (93/42/EEG). Aangemelde instantie Intertek ETL Semko
(0413).
Voldoet aan CSA C22.2 nr. 69050-1. Certificeringsteken verstrekt door SGS.
INFORMATIE OVER ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT (EMC).
De CEFAR REHAB X2 is geschikt voor gebruik thuis of in klinische omgevingen en is goedgekeurd in overeenstemming
met de EMC-veiligheidsnorm EN 60601-1-2.
De CEFAR REHAB X2 zendt zeer zwakke stralen uit in het radiofrequentie-interval (RF). Het is dus niet waarschijnlijk
dat deze storingen zal veroorzaken bij elektronische apparatuur in de buurt (radio's, computers, telefoons enz.).
De CEFAR REHAB X2 is bestand tegen voorzienbare storingen afkomstig van elektrostatische ontladingen,
magnetische velden van het stroomnet en radiofrequentiezenders (zoals mobiele telefoons).
Advertenties
Inhoudsopgave
