Inhoudsopgave
Advertenties
OMNIHI5 GEBRUIKSAANWIJZING
12. Specificatie gebruik
Artikel
Productnaam
Productmodel
Beoogd gebruik/indicaties voor
gebruik
Beoogde patiëntenpopulatie
Beoogd deel van het lichaam of soort
weefsel waarop het wordt
aangebracht of waarmee interactie is
Beoogd gebruikersprofiel
Gebruiksomgeving
Werkingsprincipe
Contra-indicaties
Installatietype
Beschrijving
Systeem voor klapvoet
XFT-2003E
Functionele elektrische stimulatie (FES).
Verbetering van de handfunctie en actief bewegingsbereik bij
patiënten met hemiplegie als gevolg van een beroerte of
verlamming van de bovenste ledematen, door letsel aan de
ruggengraat bij C5.
Neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES);
Het verhogen of behouden van het bewegingsbereik van de hand;
Het verminderen van spierspasmen;
Spieratrofie vertragen;
Revalidatie van spieren;
Verhoging van de plaatselijke doorbloeding.
Patiënten met beperkingen van de handfunctie.
De intacte huid van de bovenste ledematen die moeten worden
gestimuleerd.
De beoogde gebruikers zijn patiënten, medische personeel en/of
andere gebruikers. Ze moeten ten minste aan de onderstaande
vereisten voldoen:
•
In staat zijn om de gebruiksaanwijzing te lezen en te
begrijpen en de instructies voor het gebruik van het apparaat
op te volgen;
•
Gezond zijn of het apparaat gebruiken onder leiding van een
arts;
•
Geen beperkingen wat betreft nationaliteit of etniciteit;
•
Kan lichaamsdelen identificeren.
•
Herbruikbaar
•
Ziekenhuisgebruik of thuisgebruik
•
Gebruik de EMC-omgeving voor groep 1 klasse B
•
Werkomstandigheden:
Temperatuur 5~40 °C,
Vochtigheid ≤ 80% (niet-condenserend)
Atmosferische druk 86~106 kPa
Breng de stimulator aan op de juiste plaats:
strekspier van de vingers. Om de individuele werking te
optimaliseren, kan de positie van de stimulator enigszins worden
aangepast.
•
Niet samen gebruiken met elektronische
bewakingsapparatuur, NMR-beeldvorming, pacemakers,
defibrillators en hoogfrequente medische apparatuur.
•
Elektrische spierstimulatoren mogen niet worden gebruikt bij
patiënten met een pacemaker.
•
Niet gebruiken als u een voorgeschiedenis heeft van
autonome dysreflexie
•
Gebruik FES niet na een recente operatie waarbij
spiersamentrekkingen het genezingsproces kunnen
verstoren.
Draagbaar
52
MNL-0026
Advertenties
Inhoudsopgave
