Interruttore termico della piastra riscaldatore: .................................................................................................. 152 °C (305 °F)
Controllo corrente/temperatura: ............................................................. Impostazione di valori da 1 (minimo) a 10 (massimo)
Temperatura piastra riscaldatore: .................................................................da circa 29 °C a circa 65 °C (da 84 °F a 149 °F)
Valori della temperatura d'esercizio ................................................................................ da 5 °C a 40 °C (da 41 °F a 104 °F)
Limiti di umidità d'esercizio ..................................................................................... da 0 a 95% Umid. Relat. senza condensa
Condizioni atmosferiche d'esercizio: ...............................................................................................................70,0 – 106,0 kPA
Specifiche del filtro
Filtro standard: particelle ....................................................................................................................................... > 3,0 micron
Filtro per particelle fini opzionale: particelle .......................................................................................................... > 0,3 micron
Precisione della pressione dinamica a breve termine con e senza umidificatore
DV5HH (a norma ISO 17510-1:2007)
Forma d'onda
Ciclo sinusoidale
con I:E = 1:1
Portata massima (a norma ISO 17510-1:2007)
Pressione misurata presso la porta di
connessione del paziente (cmH
Flusso medio presso la porta di
connessione del paziente (l/min)
Precisione della pressione statica a lungo termine ............................................................................................ +/- 0,5 cmH
Specifiche supplementari
Classificazione dell'apparecchiatura per la protezione da scosse elettriche ............................................................... Classe II
Livello di protezione da scosse elettriche ..........................................................................................Parte applicata di tipo BF
Grado di protezione contro ingresso di liquido ...........................................................IPX1 a prova di gocciolamento, verticale
Modo di funzionamento ................................................................................................................................................Continuo
Apparecchiatura non idonea all'uso in presenza di una miscela di anestetico infiammabile con l'aria o con protossido
d'azoto.
DEVILBISS – GUIDA E DICHIARAZIONE DEL PRODUTTORE
AVVERTENZA
Le apparecchiature elettromedicali necessitano di attenzioni particolari in merito alla compatibilità
elettromagnetica e devono essere installate e messe in funzione in conformità alle informazioni sulla compatibilità
elettromagnetica fornite dalla documentazione di corredo.
Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono influire sul funzionamento degli
strumenti elettromedicali.
Evitare di usare l'apparecchiatura o il sistema in diretta prossimità di altre apparecchiature. Qualora ne fosse
necessario l'uso a fianco o direttamente sopra o sotto altri dispositivi, osservarne attentamente il funzionamento
in relazione alla configurazione usata.
NOTA–Le sulla compatibilità elettromagnetica e le altre linee guida offrono al cliente o all'utente informazioni essenziali per
determinare l'idoneità dell'apparecchiatura o del sistema nell'ambiente elettromagnetico di utilizzo e per gestire tale
ambiente in modo da permettere all'apparecchiatura o al sistema di funzionare come previsto senza disturbare altri
dispositivi o altre apparecchiature elettriche non destinate all'uso medico.
SE-DV51-2
Volume
Frequenza respi-
[ml]
ratoria [min-1]
500
10, 15, 20
3,0 cmH
O)
2
Pressione impostata
[cmH
O]
2
3,0
7,0
12,0
16,0
20,0
Pressioni di test
O
7,0 cmH
O
2
2
2,1
6,0
70,9
81,5
Precisione della pressione
[picco-picco cmH
12,0 cmH
O
16,0 cmH
2
11,0
15,0
86,3
90,1
O]
2
0,5
0,5
1,0
1,0
1,0
O
20,0 cmH
O
2
2
19,0
93,1
O
2
IT - 85