Advertenties
I N S T R U KC J E W J Ę Z Y K U P O LS K I M
O S T R Z E Ż E N I A
OSTRZEŻENIE: PRZED UŻYCIEM WYROBU NALEŻY
DOKŁADNIE PRZECZYTAĆ INSTRUKCJE STOSOWANIA/
PIELĘGNACJI I OSTRZEŻENIA.
OSTRZEŻENIE: NIE ZDEJMOWAĆ ORTEZY T SCOPE HIP
POST-OP, CHYBA ŻE ZOSTANIE TO ZALECONE PRZEZ LEKARZA
PROWADZĄCEGO LECZENIE. NIE ZMIENIAĆ USTAWIEŃ ZAKRESU
RUCHU ZAWIASÓW BEZ NADZORU ZE STRONY LEKARZA.
OSTRZEŻENIE: TEN WYRÓB MEDYCZNY NIE ZAPOBIEGNIE
WSZYSTKIM URAZOM ANI NIE ZREDUKUJE STOPNIA ICH
DOTKLIWOŚCI. ISTOTNYM ELEMENTEM BEZPIECZNEGO
PROGRAMU LECZENIA JEST RÓWNIEŻ ODPOWIEDNIA
REHABILITACJA I ZMIANA AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ.
SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM PROWADZĄCYM LECZENIE
W KWESTII USTALENIA BEZPIECZNEGO I ODPOWIEDNIEGO
POZIOMU AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ PODCZAS NOSZENIA TEGO
WYROBU MEDYCZNEGO.
OSTRZEŻENIE: W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA
PODWYŻSZONEGO POZIOMU BÓLU, OPUCHLIZNY,
PODRAŻNIENIA SKÓRY LUB WSZELKICH NIEPOŻĄDANYCH
DZIAŁAŃ PODCZAS UŻYTKOWANIA TEGO WYROBU NALEŻY
NATYCHMIAST SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM.
OSTRZEŻENIE: ZAWIAS UMIESZCZONY W TEJ ORTEZIE
ZAPROJEKTOWANY ZOSTAŁ DO OGRANICZANIA I/LUB
KONTROLOWANIA ZAKRESU RUCHU. NIE JEST PRZEZNACZONY
DO STABILIZACJI STAWU BIODROWEGO PACJENTA PODCZAS
NOSZENIA PRZEZ NIEGO CIĘŻKICH PRZEDMIOTÓW, NIE MOŻE
TEŻ ZASTĘPOWAĆ POMOCY ORTOPEDYCZNYCH PRZYDATNYCH
PODCZAS CHODZENIA. NALEŻY PRZESTRZEGAĆ ZALECEŃ
LEKARZA W ZAKRESIE MOŻLIWOŚCI OBCIĄŻANIA STAWU
I ZAWSZE KORZYSTAĆ Z ODPOWIEDNIEGO URZĄDZENIA
WSPOMAGAJĄCEGO, TAKIEGO JAK KULE LUB CHODZIK.
OSTRZEŻENIE: TA ORTEZA NIE POWINNA BYĆ STOSOWANA
U PACJENTÓW, KTÓRYCH MASA CIAŁA PRZEKRACZA 113 KG.
UWAGA: PRAWO FEDERALNE ZEZWALA NA SPRZEDAŻ TEGO
WYROBU MEDYCZNEGO WYŁĄCZNIE PRZEZ LICENCJONOWANEGO
PRACOWNIKA SŁUŻBY ZDROWIA LUB NA JEGO ZLECENIE.
UWAGA: WYŁĄCZNIE DO UŻYTKU PRZEZ JEDNEGO PACJENTA.
STOSOWANIE I PIELĘGNACJA: PASKI I PIANKOWE
PODKŁADKI PRAĆ RĘCZNIE W WODZIE Z DODATKIEM
ŁAGODNEGO MYDŁA I SUSZYĆ NA POWIETRZU. NIE WKŁADAĆ
PODKŁADEK ANI PASKÓW DO SUSZAREK MECHANICZNYCH.
W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek poważnego
zdarzenia pozostającego w związku z wyrobem, należy
powiadomić o tym firmę Breg i właściwy organ państwa
członkowskiego zamieszkiwanego przez użytkownika i/
lub pacjenta.
9
Advertenties
