Inhoudsopgave
Advertenties
Lääkinnällisen laitteen valmistusmaan merkintä. Tämä merkitään
laitteeseen ja pakkaukseen.
Tämä symboli osoittaa lääkinnällisen laitteen jakelijoita.
Tämä symboli osoittaa, että käyttäjän on luettava nämä käyttöohjeet
huolellisesti.
Tämä symboli osoittaa tärkeitä varoituksia käyttäjälle sekä tärkeitä
tietoja käytöstä ja käyttöturvallisuudesta.
Kuljetus- ja varastointilämpötila-alue: -5 °C - 40 °C.
Käyttölämpötila-alue: 10°C - 30°C, optimaalinen ympäristön lämpö-
tila: 25°C.
Kosteus kuljetuksen ja varastoinnin aikana: < 90 % (ei tiivistyvä)
Käyttökosteus: 15 % - 90 % (ei tiivistyvä).
Ilmanpaineen vaihteluväli kuljetuksen, varastoinnin ja käytön aikana:
700 hpa - 1060 hpa.
Tämä merkki osoittaa, että tämä laite ei vaadi sterilointia.
Laitteessa oleva CE-merkintä vahvistaa, että laite on lääkinnällisiä
laitteita koskevan asetuksen (2017 / 745 / EU:n lääkinnällisiä
laitteita koskevan direktiivin (MDR)) eurooppalaisten vaatimusten
mukainen.
Tämä laite täyttää seuraavien EU:n lisädirektiivien vaatimukset:
- 2011 / 65 / EY + 2015 / 863 / EY RoHS-direktiivi
- 2012 / 19 / EY WEEE-direktiivi
- 2014 / 53 / EY RED-direktiivi
Täydelliset vaatimustenmukaisuusvakuutukset ovat saatavilla Internetissä
osoitteessa www.humantechnik.com palvelualueella.
Kaikista vakavista vaaratilanteista on ilmoitettava
valmistajalle ja paikalliselle vastuuviranomaiselle!
Teknisistä muutoksista riippuen.
62 Suomi
Advertenties
Inhoudsopgave
