Inhoudsopgave
Advertenties
MB4400 Gemino 30 Parkinson
Rollaattoria vahingoittavat
olosuhteet
Rollaattoria ei saa käyttää alle
–35 °C:n tai yli 60 °C:n lämpötilassa.
Kosteuteen tai ilmanpaineeseen liittyviä
käyttörajoituksia ei ole. Rollaattorin
varastoimiseen ei sisälly yllä mainittujen
vaatimusten lisäksi muita vaatimuksia.
Ruuvit ja mutterit
Ruuvit ja mutterit voivat löystyä ajan mittaan.
Muista tarkistaa ne säännöllisesti ja kiristää
tarvittaessa. Voit käyttää myös Locktite-
kierrelukitetta (nro 243).
Kun lukkomutteri irrotetaan, se menettää
lukituskykyään, ja se on vaihdettava.
Tarvittavat hygieniatoimenpiteet
ennen uudelle käyttäjälle
luovuttamista:
Rollaattorin on puhdistettava huolellisesti
ennen uudelle käyttäjälle luovuttamista. Kaikki
käyttäjän kanssa kosketuksissa olevat pinnat
on desinfioitava ruiskuttamalla.
Tätä varten sinun on käytettävä maassasi
hyväksyttyä/suositeltua desinfiointiainetta
nopean desinfioinnin tarpeessa olevien
lääketieteellisten tuotteiden ja lääkinnällisten
laitteiden alkoholipohjaiseen desinfiointiin.
Huomioi käyttämäsi desinfiointiaineen
valmistajan ohjeet.
Saumakohtia ei yleensä pystytä desinfioimaan
täydellisesti. Siksi suosittelemme, että
mikrobien saastuttamat istuin ja selkänojan
osat hävitetään turvallisesti aktiivisia aineita
käyttäen paikallisen infektiolain mukaisesti.
Säännöllinen tarkistus
Tarkista, että jarrut toimivat kunnolla. Säädä
tarvittaessa.
• Tarkista, että pyörät ovat ehjät ja ettei
niissä ole vaurioita.
• Varmista, että rollaattori on puhdas ja
kaikki liikkuvat osat toimivat.
• Tarkista ja tarvittaessa kiristä ruuviliitokset.
Paristojen vaihto
Paristot on vaihdettava kerran vuodessa
riippuen laservalon käytöstä. Irroita ensin
painike ja laser elektroniikkarasiasta.
Irrota elektroniikkarasia pohjalevystä ja vaihda
3 AA paristoa korkealaatuisilla AA paristoilla.
Asenna elektroniikkarasia takaisin
pohjalevyyn napsauttamalla se paikalleen.
Varmista, että painikkeen ja laserin aukot
osoittavat maata kohti. Kytke laser ja painike
takaisin paikalleen, jolloin rollaattori on jälleen
käyttövalmis.
Korjaustyöt
Lukuun ottamatta pieniä maalauskorjauksia,
pyörien vaihtoa sekä jarrujen säätöä, kaikki
korjaustyöt tulee antaa jälleenmyyjän tai
apuvälinekeskuksen ammattihenkilön
tehtäväksi.
Lisätietoja varaosista ja huollosta saat
paikkakuntasi apuvälinekeskuksesta.
Säilytys
Rollaattoria tulee säilyttää pystyasennossa.
Rollaattoria voidaan säilyttää ulkotiloissa.
Kuljettaminen
Taita rollaattori kasaan ennen kuljetusta.
Rollaattoria nostettaessa ja kannettaessa on
tartuttava nostokädensijaan.
Rollaattoria ei saa nostaa jarruvaijereista tai
istuimen nauhasta.
Suomi
Tekniset tiedot
Materiaalikuvaus
Rollaattori ja useimmat sen osista on
valmistettu alumiiniseoksesta.
Käyttöalueet
Rollaattori soveltuu sekä sisä- että
ulkokäyttöön tasaisella ja kiinteällä alustalla.
Rollaattori on tarkoitettu henkilöille, joiden
lihasvoima, liikuntakyky, liikkuvuus tai
tasapaino on heikentynyt.
Tuotteen odotettavissa oleva käyttöikä on 10
vuotta.
Jätteiden käsittely
Rollaattorin pakkausmateriaali ja osat,
kuten myös itse rollaattori, voidaan
hävittää sekajätteen mukana, jos
kierrätysmahdollisuutta ei ole. Laservaloa
on käsiteltävä ongelmajätteenä. Rollaattorin
päävalmistusaine on alumiini, joka voidaan
sulattaa. Pakkauksen muovi- ja pahviosat
voidaan kierrättää.
CE-merkintä
Valmistaja SUNRISE MEDICAL
vakuuttaa, että tämä tuote täyttää
lääkinnällisiä laitteita koskevassa
asetuksessa (2017/745) esitetyt
vaatimukset.
Huomautus käyttäjälle ja/tai potilaalle:
Kaikista laitteeseen liittyvistä vakavista
tapahtumista on ilmoitettava valmistajalle
ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle
viranomaiselle, jossa käyttäjä ja/tai potilas
asuu.
B4Me erityismukautukset
Sunrise Medical suosittelee vahvasti, että
kaikki B4Me-tuotteen mukana toimitetut
käyttöohjeet luetaan ja ymmärretään ennen
tuotteen ensimmäistä käyttöä, jotta tuote
toimii valmistajan tarkoittamalla tavalla.
Sunrise Medical suosittelee myös, että
käyttöohjeita ei hävitetä lukemisen jälkeen; ne
tulee säilyttää tallessa myöhempää tarvetta
varten.
Lääkinnällisten laitteiden
yhdistelmät
Tämän lääkinnällisen laitteen voi
mahdollisesti yhdistää yhden tai useamman
muun lääkinnällisen laitteen tai tuotteen
kanssa. Tietoja mahdollisista yhdistelmistä
löytyy osoitteesta www.haltija.fi. Kaikkien
lueteltujen yhdistelmien on todettu
täyttävän lääkinnällisiä laitteita koskevan
asetuksen 2017/745 yleiset turvallisuus- ja
suorituskykyvaatimukset, liite 1, kohta 14.1.
Yhdistelmä- ja asennusohjeet ovat nähtävissä
osoitteesta www.haltija.fi.
31
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
