Inhoudsopgave
Advertenties
Veiligheid Hardware Software Hygiëne
Langdurig ECG (Holter) ∙ custo flash 500/510/510V
Inhoudsopgave
1
Veiligheid ............................................................................................. 5
1.1 Algemeen .............................................................................................................. 5
1.1.1 Symbolen in de gebruikshandleiding ................................................ 5
1.1.2 Productrelevante wetten en voorschriften ....................................... 6
1.1.3 Aansprakelijkheidsuitsluiting ............................................................... 7
1.1.4 Garantie ..................................................................................................... 7
1.1.5 Support ..................................................................................................... 7
1.2 Veiligheidsinrichtingen en veilig werken ....................................................... 8
1.2.1 Inbedrijfstelling, montage ..................................................................... 8
1.2.2 Omgevingscondities, omgang met de toestellen ............................ 8
1.2.3 Patiëntveiligheid ................................................................................... 10
1.2.4 Systeem- en dataveiligheid ................................................................ 11
1.2.6 Onderhoud (regelmatige veiligheidscontroles) ............................. 13
1.3 Veiligheidsinstructies voor Holters ............................................................... 14
1.4 Restrisico's langeduur-ECG ............................................................................ 15
2
Hardware ........................................................................................... 16
2.1 Reglementair gebruik ...................................................................................... 16
2.1.1 Indicaties en contra-indicaties .......................................................... 17
2.1.2 Overzicht Holter-software en recorder ............................................ 18
2.2 Symbolen op de toestellen en verpakkingen ............................................. 19
2.3 Technische gegevens en systeemvoorwaarden ........................................ 20
2.4 Buitenbedrijfstelling, vervoer, verwijdering na afdanking ....................... 24
2.5 Componenten voor registratie ...................................................................... 25
2.6 Laadproces ......................................................................................................... 26
2.7 Indicatie- en bedieningselementen.............................................................. 27
2.8 Procedure van een onderzoek ....................................................................... 29
2.9 Het apparaat aanbrengen op de patiënt .................................................... 30
2.10 Patiënteninstructies, omgang met het apparaat ...................................... 33
3
Software ............................................................................................ 35
3.1 Programmastructuur van het custo diagnostic-programma ................. 35
3.2 custo flash 500/510/510V aansluiten op de PC .......................................... 36
3.3 Holter-opname uitvoeren ............................................................................... 37
3.3.1 Aapparaat voor opname selecteren ................................................. 37
3.3.2 Analyseparameters selecteren en configureren ............................ 38
3.3.3 Patiënt voor de registratie/opname selecteren ............................. 39
3.3.4 Opnameparameters overbrengen naar het apparaat .................. 40
3.4 Inlezen en weergeven van de opname ........................................................ 41
3.5 Evaluatie openen .............................................................................................. 43
3.5.1 Open Evaluatie via de evaluatiezoekfunctie ................................... 43
3.5.2 Evaluatie openen via het onderzoeksmenu ................................... 45
3.6 Structuur van de evaluatie .............................................................................. 46
3.6.1 Workflow voor de diagnosticering van een evaluatie ................... 47
3.6.2 Contextmenu ......................................................................................... 48
3.6.3 Menu Opties ........................................................................................... 48
3.7 Schermen van de evaluatie ............................................................................ 50
CMA 0021 ∙ DK 2135 ∙ Versie 001 ∙ 2022/10/25 ∙ www.customed.de
3
Advertenties
Inhoudsopgave
