Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
TECHNISCHE KENMERKEN
Mod. P0117EM
Voeding:
Maximale vacuümwaarde op de pomp in afkolfmodus:
Geluidsemissie (op 1 m):
Werking:
Werkingscondities:
Temperatuur:
Luchtvochtigheid:
Atmosferische druk:
Opslagvoorwaarden:
Temperatuur:
Luchtvochtigheid:
Atmosferische druk:
Veiligheidsgoedkeuringen:
Afmetingen:
Gewicht:
TOEGEPASTE DELEN
De toegepaste BF-delen zijn:
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-1-2). Met betrekking
tot de EMC-eisen vergen de elektromedische apparaten speciale aandacht bij de installatie en het gebruik. Het is dus noodzakelijk
dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische
interferentie met andere apparaten, in het bijzonder met andere analyse- en behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio- en
telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van elektromedische
apparaten. Surf naar de website www.flaemnuova.it voor meer informatie. Het Medisch Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor
elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig zijn, die gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen.
Flaem behoudt zich het recht voor om zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen aan het product aan
te brengen.
VERWIJDERING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat aanwezig, dat aangeeft dat
het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als "gescheiden afval" moet worden ingezameld.
Daarom moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een inzamelingscentrum voor gescheiden afval, ingesteld
door de plaatselijke overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij de dealer bij
aankoop van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende behandeling, recycling en
verwerking, begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecycleerd materiaal en beperkt negatieve gevolgen
voor het milieu en de gezondheid, die veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van de afvalproducten.
Als de gebruiker het product illegaal verwijderd, zal dit leiden tot administratieve sancties, voorzien door de richtlijn
2012/19/EG en haar omzettingswetten van de lidstaat of het land waar het product wordt verwijderd.
230V~ 50Hz 140VA
circa -0,50 bar
circa < 60 dB (A)
Continu
min 5°C; max 40°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
min. -25°C; max. 70°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
26(L) x 12(P) x 23,5(H) cm
2,100 kg
patiëntaccessoires (C2, C3, C4)
48
Advertenties
Inhoudsopgave
