CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Mod. P0117EM
Alimentation :
Valeur maximale de vide à la pompe en mode tirage :
Niveau sonore (à 1m) :
Fonctionnement :
Conditions de fonctionnement :
Température :
Humidité de l'air :
Pression atmosphérique :
Conditions de stockage :
Température :
Humidité de l'air :
Pression atmosphérique :
Homologations de sécurité :
Dimensions :
Poids :
PARTIES APPLIQUÉES
Les parties appliquées de type BF sont :
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité électromagnétique (EN 60
601-1-2). Les dispositifs électro-médicaux requièrent une attention particulière en phase d'installation et d'utilisation,
quant aux exigences CEM, il est donc demandé que ceux-ci soient installés et/ou utilisés selon les spécifications
du Fabricant. Risque d'interférences électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs, en particulier avec
d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables
RF (téléphones portables ou connexions sans fil) peuvent interférer avec le fonctionnement des dispositifs électro-
médicaux. Pour plus d'informations, visitez le site Web www.flaemnuova.it. Le dispositif médical peut être sensible
aux interférences électromagnétiques en présence d'autres dispositifs utilisés pour des diagnostics ou des traitements
spécifiques.
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique que l'appareil à éliminer
est considéré comme un déchet, et doit donc être éliminé selon le « tri sélectif ». L'utilisateur doit donc remettre
(ou faire remettre) le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les administrations locales ou le
remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. Le tri sélectif des déchets et
les opérations successives de traitement, récupération et élimination favorisent la production d'appareils avec des
matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé, dus à une mauvaise gestion des
déchets. L'élimination abusive du produit par l'utilisateur implique l'application des sanctions administratives prévues
par les lois de transposition de la Directive 2012/19/CE de l'état membre ou du pays où le produit est éliminé.
230V ~ 50Hz 140VA
-0,50 bar environ
< 60 dB (A) environ
Continu
minimale -5 °C ; maximale 40 °C
min. 10 % ; max. 95 %
min. 69 KPa ; max. 106 KPa
mini -25 °C ; maxi 70 °C
min. 10 % ; max. 95 %
min. 69 KPa ; max. 106 KPa
26 (L) x 12 (P) x 23,5(H) cm
2,100 Kg
accessoires du patient (C2, C3, C4)
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