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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Mod. P0117EM
Alimentación:
Valor máximo de vacío en la bomba en modalidad de
extracción:
Nivel de ruido (a 1 m):
Funcionamiento:
Condiciones de funcionamiento:
Temperatura:
Humedad del aire:
Presión atmosférica:
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura:
Humedad del aire:
Presión atmosférica:
Homologaciones de seguridad:
Dimensiones:
Peso:
PIEZAS MONTADAS
Las piezas aplicadas de tipo BF son:
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad electromagnética (EN 60
601-1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de conformidad
con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante.
Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos, sobre todo con otros equipos de análisis
y tratamiento. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones
inalámbricas) podrían interferir con el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para más información, visite
el sito internet www.flaemnuova.it. El Aparato Médico puede ser susceptible de interferencias electromagnéticas en
presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos.
Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
ELIMINACIÓN DEL EQUIPO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que lleva el equipo indica que el aparato que se va
a eliminar se considera un desecho y debe, por tanto, ser objeto de "recogida selectiva". Por consiguiente, el
usuario deberá entregar (o hacer entregar) dicho desecho a los centros de recogida selectiva autorizados por la
administración local, o entregarlo al revendedor al comprar un nuevo equipo equivalente. La recogida selectiva
del desecho y las operaciones sucesivas de tratamiento, recuperación y eliminación, propician la producción de equipos
con materiales reciclados y reducen los efectos negativos sobre el medio ambiente y sobre la salud provocados por un
posible manejo inadecuado del desecho. Una eliminación incorrecta del producto por parte del usuario, comporta la
aplicación de sanciones administrativas previstas por las leyes de transposición de la directiva 2012/19/CE del estado
miembro o del país donde se elimina el producto.
230 V ~ 50 Hz 140 VA
-0,50 bares aprox.
< 60 dB (A) aprox.
Continuo
mín. 5°C; máx. 40°C
mín. 10%; máx. 95%
mín. 69 kPa; máx. 106 kPa
mín. -25°C; máx. 70°C
mín. 10%; máx. 95%
mín. 69 kPa; máx. 106 kPa
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (A) cm
2.100 kg
accesorios para el paciente (C2, C3, C4)
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