Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
12.2 Símbolos
Indicações de segurança/Avisos
Ler e observar as instruções de utilização
Conformidade com os regulamentos europeus
aplicáveis aos dispositivos médicos
0123
Fabricante
Peça aplicada do tipo BF
O aparelho está sujeito às exigências da diretiva
REEE 2002/96/CE
Classe de proteção
Definição do vácuo (força de sucção)
Vacuum
Dispositivo médico
MEDICAL — GENERAL MEDICAL EQUIPMENT AS TO ELECTRICAL SHOCK, FIRE AND MECHANICAL
HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE WITH ANSI/AAMI ES60601-1:2005 / ( R ) 2012 and A1:2012, C1:2009
( R ) 2012 and A2:2010 ( R ) 2012, CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, IEC 60601-1-6:2010/ AMD1:2013,
CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 AMD 1, ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015, CSA CAN/CSA-C22.2 NO.
E358823
60601-1-11:15
13
Eliminação
O aparelho pode ser devolvido ao fabricante ou desmontado e reciclado de uma forma inócua para o ambiente por uma
empresa de reciclagem especializada em aparelhos elétricos. Não há fatores de risco especiais ou acrescidos. A eliminação
de resíduos tem de ser feita em conformidade com os regulamentos locais.
14
Compatibilidade eletromagnética
A bomba de extração de leite Ardo Alyssa satisfaz todos os requisitos relevantes das normas aplicáveis relativamente a
interferências e imunidade para o funcionamento em ambiente clínico e doméstico.
Para mais informações sobre teste eletromagnéticos, consulte o capítulo "Emission and Immunity Tests" (página 78).
Corrente alterna
Corrente contínua
Temperatura
Pressão atmosférica
Humidade relativa do ar
Guardar ao abrigo da luz solar
Manter a embalagem ao abrigo da humidade
Definição dos ciclos (frequência de sucção)
Cycles
O aparelho está em conformidade com as
exigências (Part15) da Federal Communications
Commission (FCC)
pt
77
Advertenties
Inhoudsopgave
