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it
12.2 Simboli
Indicazioni di sicurezza/Avvertenze
Leggere e osservare le istruzioni per l'uso
Rispetto delle disposizioni
europee per i dispositivi medicali
0123
Produttore
Parte applicata tipo BF
L'apparecchio è soggetto alle disposizioni della
direttiva RAEE 2002/96/CE
Classe di protezione
Impostazione del vuoto (forza di aspirazione)
Vacuum
Dispositivo medico
MEDICAL — GENERAL MEDICAL EQUIPMENT AS TO ELECTRICAL SHOCK, FIRE AND MECHANICAL
HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE WITH ANSI/AAMI ES60601-1:2005 / ( R ) 2012 and A1:2012, C1:2009
( R ) 2012 and A2:2010 ( R ) 2012, CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, IEC 60601-1-6:2010/ AMD1:2013,
CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 AMD 1, ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015, CSA CAN/CSA-C22.2 NO.
E358823
60601-1-11:15
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Smaltimento
L'apparecchio può essere restituito al produttore o smontato e riciclato ecologicamente da un'azienda di riciclaggio specia-
lizzata in apparecchi elettrici. Non esistono fattori di rischio particolari o maggiori. Lo smaltimento dei rifiuti deve avvenire in
conformità alle leggi locali.
14
Compatibilità elettromagnetica
Il tiralatte Ardo Alyssa soddisfa tutti i requisiti pertinenti delle norme applicabili in materia di interferenze e immunità alle
interferenze per il funzionamento in ambiente medico e domestico.
Per ulteriori informazioni riguardanti i controlli elettromagnetici, consultare il capitolo "Emission and Immunity Tests"
(pagina 78).
44
Corrente alternata
Corrente continua
Temperatura
Pressione dell'aria
Umidità relativa dell'aria
Conservare al riparo dalla luce solare
Conservare la confezione al riparo da umidità
Impostazione dei cicli (frequenza di aspirazione)
Cycles
Il dispositivo è conforme ai requisiti (Part15) del-
la Federal Communications Commission (FCC)
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