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Chère cliente, cher client,
Nous vous félicitons d'avoir fait l'acquisition de
Cet appareil est conçu pour prévenir les maladies veineuses et réduire les
risques de varicosités et de varices. Pour toute indication médicale, veuillez
consulter votre médecin avant de vous en servir !
Le
DIN EN ISO 13485:2012 et satisfait aux exigences fondamentales visant la
sécurité et la santé selon MDR:2017 conformément à : (Annexe I)
– DIN EN 60601-1:2013-12; VDE 0750-1:2013-12 - partie 1 : IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006
+Cor. :2007 + A1:2012 ; version allemande EN 60601-1:2006 +Cor. :2010 + A1:2013
– DIN EN 60601-1-2:2016-05; VDE 0750-1-2:2016-05- partie 1-2 : IEC 60601-1-2:2014 ;
version allemande EN 60601-1-2:2015
– DIN EN 60601-1-6:2016-02; VDE 06/01/0750:2016-02- partie 1-6 : IEC 60601-1-6:2010 +
A1:2013, version allemande EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
– DIN EN 60601-1-11:2016-04; VDE 0750-1-11:2016-04 partie 1-11 : IEC 60601-1-11:2015,
version allemande EN 60601-1-11:2015;
– REACH EG 1907/2006; EU 2011/65/EU (RoHS II);
– EN ISO 10993-1
Pour toute question concernant l'appareil et ses pièces de rechange et acces-
soires, vous pouvez contacter le service après-vente à partir de notre site Inter-
net : www.venenwalker.com
ou par téléphone au +49 (0) 38851 314337* (du lundi au vendredi de 8h00 à
12h00)
*
vous souhaite un excellent traitement avec le
Les illustrations incluses dans le présent mode d'emploi peuvent
diverger de l'appareil qui vous a été remis.
*
Prix d'un appel vers le réseau fixe allemand au tarif de votre fournisseur.
est un appareil médical certifié selon la norme
GlobalMIND
.
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