Inhoudsopgave
Advertenties
4
Algemene informatie
4.1
Hulpmiddelvereisten
4.1.1 Veiligheidseisen aan het systeem
Externe apparatuur die is aangesloten op de signaalingang/-uitgang of andere connectors van dit product
voor gebruik in een patiëntomgeving moet voldoen aan de eisen van de veiligheidsnormen ISO en ANSI/AAMI
ES/EN/IEC 60601-1. Personen die dergelijke apparatuur met dit product verbinden, creëren per definitie een
systeem en dienen te zorgen dat dit systeem voldoet aan dezelfde veiligheidsnormen ISO en ANSI/AAMI ES/
EN/IEC 60601-1.
NDS beveelt aan dat de installatie van VIMA wordt uitgevoerd door gekwalificeerd personeel.
4.1.2 Elektrische voeding
Dit product voldoet alleen aan de genoemde veiligheidsnormen indien het wordt gebruikt met de meegele-
verde voeding van medische kwaliteit:
Model
Elektrische voeding
AC-ingang
DC-uitgang
4.1.3 Voedingskabel
Gebruik de meegeleverde voedingskabel van ziekenhuiskwaliteit met de juiste stekker voor uw spannings-
bron.
• De voedingskabel is het enige erkende middel voor het onderbreken van de stroomtoevoer naar dit pro-
duct. Om het product uit te schakelen, trekt u de stekker van de voedingskabel uit het stopcontact.
• Dit product en andere medische apparatuur moeten zodanig worden opgesteld, dat de voedingskabel en
het stopcontact eenvoudig bereikbaar zijn.
• Als een verlengsnoer of stekkerdoos nodig is om dit product aan te sluiten op het wisselstroomnet, moet u
controleren of de stekker van de voedingskabel stevig kan worden aangesloten op het verlengsnoer of de
stekkerdoos. De laagspanningszijde van de voeding kan slechts tot 15 m. worden verlengd.
• Dit product moet worden gevoed via een zgn. 'center tapped circuit' bij gebruik in de VS bij een spanning
van meer dan 120 volt.
4.1.4 Aarding
Dit product wordt gevoed door middel van een externe stroombron voor apparatuur van klasse I conform
Richtlijn 2017/745 voor medische hulpmiddelen van de Europese Unie. Het is de verantwoordelijkheid van de
installateur de aarding van het product te testen om te controleren of deze voldoet aan de weerstandsvereis-
ten van het ziekenhuis en van de plaatselijke en landelijke overheid.
Aan de achterzijde van het product bevindt zich een aardingspin die kan worden gebruikt om het frame van
het apparaat te aarden. Een dergelijke aarding moet worden geïnstalleerd in overeenstemming met de gel-
dende elektriciteitsregelgeving.
12
| Algemene informatie
Radiance® Ultra 32" 4K ZeroWire Duo
BridgePower BPM150S24F06
100 - 240 V, 50 tot 60 Hz
24 Vdc, 6,25 A, 150 W
Advertenties
Inhoudsopgave
