Inhoudsopgave
Advertenties
1.
ALGEMENE WAARSCHUWINGEN
• Deze handleiding beschrijft het correcte gebruik van de volgende operatielampen:
VENUS PLUS
VENUS PLUS versie -L
VENUS PLUS versie MCT
VENUS PLUS versie E
VENUS PLUS versie CL
VENUS PLUS versie CL -L
VENUS PLUS versie CL MCT
Gelieve deze handleiding aandachtig door te lezen alvorens de apparatuur te gebruiken.
• De in deze handleiding beschreven hulpmiddelen worden vervaardigd door CEFLA s.c. - Via Selice Provinciale
23/A - 40026 Imola (BO) Italië, fabrikant die voldoet aan de richtlijn van de Europese Gemeenschap voor
medische hulpmiddelen.
• Het is verboden om zonder schriftelijke toestemming van de producent dit document te kopiëren, op te slaan
en te verspreiden in welke vorm dan ook (elektronisch, mechanisch, middels kopieën, vertalingen of op andere
manieren).
• De fabrikant voert een beleid voor het constant verbeteren van de producten. Daarom is het mogelijk dat
sommige specifieke instructies en afbeeldingen in deze handleiding afwijken van het aangeschafte product. De
fabrikant behoudt zich het recht voor om zonder voorafgaande kennisgeving wijzigingen in deze handleiding
door te voeren.
• De originele tekst van deze handleiding is opgesteld in het Italiaans.
• Voor exploitanten in Europa: elk ernstig incident in verband met de apparatuur moet aan Cefla s.c. en aan
de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt gevestigd is, worden gemeld.
1.1. SYMBOLEN
Betekenis van de gebruikte symbolen:
1)
Beveiligingsgraad tegen directe en indirecte
aanraking van het toegepaste onderdeel: Type B.
2)
Soort beveiliging tegen direct en indirect contact:
Klasse II.
3)
LET OP!
Geeft een situatie aan, waarin het niet naleven
van de instructies kan leiden tot storingen van
het apparaat of schade aan de gebruiker en/of
de patiënt.
4)
OPMERKING:
Geeft belangrijke informatie weer voor de gebruiker
en/of het technische personeel.
5)
Wisselstroom.
6)
Onderdeel steriliseerbaar in autoclaaf tot 135°C.
7)
Besturing ON / OFF.
8)
Apparatuur die voldoet aan de Verordening (EU)
2017/745 betreffende medische hulpmiddelen.
9)
Symbool voor de verwijdering overeenkomstig de
richtlijn 2012/19/EU.
10) Fabrikant.
11) Fabricagedatum van de apparatuur.
12) Identificatiecode product/apparatuur.
13) "Raadpleeg de handleiding"
Geeft aan dat het om veiligheidsredenen
noodzakelijk is de gebruiksaanwijzing te
raadplegen alvorens de apparatuur te gebruiken.
14) Medisch hulpmiddel.
15) Gebruiksinstructies geleverd in elektronisch
formaat.
IT
GEBRUIKSAANWIJZING
(cod. 96601020, 96601072)
(cod. 96601060, 96601071)
(cod. 96601069, 96601070)
(cod. 96601090)
(cod. 96601024)
(cod. 96601063)
(cod. 96601080)
4
1
9
2
10
3
11
4
12
5
13
6
135°C
14
7
15
8
Advertenties
Inhoudsopgave
