Inhoudsopgave
Advertenties
1.3.5
GES MR elektrische specificaties
Tabel 1-5. Elektrische specificaties voor GES MR's
Maximale invoer
signaalamplitude
Systeem invoer bandbreedte
Systeem dynamische reikwijdte
1.3.6
Systeem contra-indicaties
Er zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van de GES MR-
systemen bekend.
1.3.7
Certificaten en classificaties
Voor alle huidige gereguleerde EGI-certificaten, inclusief de EG-verklaringen,
ga naar www.egi.com of neem contact op met de technische dienst van EGI
(tabel P-3).
Deze medische apparatuur is voor het volgende gecertificeerd:
CAN/CSA C22.2 No 601.1-M90 (Veiligheid van medische
elektrische apparaten, deel I: Algemene
veiligheidsvoorwaarden)
CSA 601.1 supplement 1:1994 (Veiligheidsvoorwaarden)
CSA 601.1 amendement 2:1998
CAN/CSA C22.2 nr. 60601-2-26:04 (Speciale vereisten voor
de veiligheid van elektro-encefalograaf)
UL Standaard nr. 60601-1 (1
medische elektrische apparaten, deel I: Algemene
veiligheidsvoorwaarden)
IEC 60601-2-26:2002 (Speciale vereisten voor de veiligheid
van elektro-encefalograaf)
GES 400 MR series handleiding | 8100404-00 15 september 2014
200 mV
0 tot 285 Hz (3 dB)
115 dB
ste
uitgave) Veiligheid van
19
Advertenties
Inhoudsopgave
