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Inhoudsopgave - Mazet Sante BioStim 2.2+ Gebruikershandleiding

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1.
Voorstelling van het toestel ................................................................................................................... 3
2.
Beschrijving en technische informatie ................................................................................................... 5
2.1
Gebruikte symbolen ........................................................................................................................ 6
2.2
Technische kenmerken .................................................................................................................... 7
2.3
Gegevensetiket .............................................................................................................................. 10
3.
Waarschuwingen .................................................................................................................................. 11
4.
Restrisico's ........................................................................................................................................... 12
5.
Installatie van het toestel ..................................................................................................................... 12
5.1
Algemene plaatsing van de installatie ........................................................................................... 13
5.2
Aansluiting van de accessoires ....................................................................................................... 13
6.
In gebruik nemen van de software ....................................................................................................... 15
6.1
Configuratie .................................................................................................................................. 15
6.2
Benodigde software....................................................................................................................... 15
6.3
Installatie ....................................................................................................................................... 15
6.4
Start ............................................................................................................................................... 15
6.5
Controle van de aansluiting........................................................................................................... 16
Bij problemen .......................................................................................................................................... 16
6.6
Het toestel uitzetten ....................................................................................................................... 17
7.
Gebruikershandleiding ......................................................................................................................... 17
7.1
Homepage ..................................................................................................................................... 17
7.2
Keuzepagina en personalisatie van programma's.......................................................................... 18
7.3
Specifieke programma's bij de versie + ........................................................................................ 19
7.4
Start van een programma .............................................................................................................. 21
7.5
Favoriete programma's .................................................................................................................. 27
7.6
Anatomische platen ....................................................................................................................... 27
7.7
Selecteer een patiënt ...................................................................................................................... 28
7.8
Patiëntendossier ............................................................................................................................ 29
7.9
Biostim Cloud ............................................................................................................................... 31
7.10
Configuratiepagina .................................................................................................................... 31
8.
Klinische gids ...................................................................................................................................... 34
8.1
Beoogde doelgroep ....................................................................................................................... 34
8.2
Verwachte klinische voordelen ..................................................................................................... 34
8.3
Belangrijke contra-indicaties ........................................................................................................ 34
8.4
Nevenwerkingen ........................................................................................................................... 34
9.
Onderhoud ........................................................................................................................................... 35
9.1
Behuizing en accessoires .............................................................................................................. 35
9.2
Sterilisatie...................................................................................................................................... 35
10.
Stoornissen ....................................................................................................................................... 35
11.
Dienst na verkoop en garantie ......................................................................................................... 36
12.
Afdanking ........................................................................................................................................ 37
13.
Transport en opslag .......................................................................................................................... 37
14.
EG-verklaring .................................................................................................................................. 37
15.
Fabrikant .......................................................................................................................................... 37
16.
Elektromagnetische Conformiteitstabel ........................................................................................... 38
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12/04/2022
MEG010XN105-A10

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