Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Belangrijke Voorzorgsmaatregelen; Inleiding; Algemene Informatie - Care of Sweden CuroCell AREA Gebruiksaanwijzing

Inhoudsopgave

Advertenties

BELANGRIJKE VOORZORGSMAATREGELEN 
 
 
 
WAARSCHUWING!  
 
 
1 Het product mag alleen worden gebruikt voor het gebruiksdoel dat wordt beschreven 
 
in deze handleiding. Het product mag niet worden gecombineerd, samengesteld of 
 
gerepareerd met andere onderdelen, accessoires of reserveonderdelen dan die in deze 
 
handleiding of in andere documentatie van Care of Sweden worden beschreven. 
 
 
 
2 Het matras wordt beschermd door een hygiënische hoes; Probeer te voorkomen dat er 
 
meerdere hygiënische hoezen tegelijk worden gebruikt met dit matras. De 
 
dampdoorlatendheid kan hierdoor namelijk teniet worden gedaan. 
 
 
3 NIET GEBRUIKEN in de buurt van of in contact met vuur/hete oppervlakken, zoals open 
 
vuur, brandende sigaretten of hete lampen. Hoewel het product is getest op 
 
brandveiligheid, kan het beschadigd raken als het in contact komt met vuur/hete 
 
oppervlakken. 
 
 
 
4 Plaats en gebruik het product zo dat het niet bekneld of beschadigd kan raken. 
 
OPMERKING: Wees bijzonder voorzichtig bij schade door beknelling wanneer u 
 
bedhekken gebruikt. 
 
 
5 Zorg er altijd voor dat het matras de juiste afmetingen heeft. 
 
 
6 De hygiënische hoes is ondoordringbaar voor vocht of lucht, maar laat wel damp door. 
 
Zorg ervoor dat de patiënt goed ligt om gevaar voor verstikking te voorkomen. 
 
 
 
7 Voorkom schade aan de hygiënische hoes door scherpe voorwerpen. 
 
 
8 Als de hoes wordt geleverd met handgrepen aan de lange zijden, mogen deze 
 
handgrepen uitsluitend worden gebruikt voor het optillen en verplaatsen van het 
 
matras zelf. Elk ander gebruik is op uw eigen verantwoordelijkheid en valt niet onder de 
 
productgarantie. 
 
 
 
 
1. Inleiding 
 
             Lees altijd de gebruiksaanwijzing voor gebruik. 
 
1.1 Algemene informatie 
 
Dit CuroCell®‐matras is een medisch hulpmiddel volgens MDD 93/42/EEC. Conform wettelijke 
voorschriften betreffende medische hulpmiddelen is de fabrikant verplicht om alle ongevallen 
of incidenten met zijn producten te melden. Wij zouden het erg op prijs stellen als u alle 
informatie met betrekking tot ongevallen of incidenten met onze producten onmiddellijk aan 
ons bij Care of Sweden meldt. Het systeem is getest en goedgekeurd volgens de volgende 
standaards: SS‐EN ISO 12182, SS‐EN ISO 14971, SS‐EN ISO 10993, EN 597‐1, EN 597‐2, EN 
14126. 
 
Lees alle instructies voor gebruik 

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave