BEDIENINGSHANDLEIDING
Het HEMOTHERM-koel-/verwarmingsapparaat (model 400CE) wordt gebruikt om de
bloedtemperatuur te verlagen/verhogen en/of in stand te houden, zoals vereist, door
middel van conductieve warmteoverdracht van geconditioneerd water. De conductieve
warmteoverdracht komt tot stand met een bloedoxygenator/warmtewisselaar in
combinatie met het gebruik van een deken onder de patiënt voor de herverwarmingsfase,
indien gewenst. Het volledige systeem bestaat meestal uit het HEMOTHERM-koel-
/verwarmingsapparaat en een wegwerpdeken op de operatietafel – in maten voor
volwassenen, kinderen of baby's. Verkrijgbare dekens zijn: de MAXI-THERM
THERM
LITE dekens voor eenmalig gebruik.
®
Er is ook een optionele afstandsbediening (model 414CE) verkrijgbaar waarmee het
apparaat van een afstand van 25 tot 50 ft kan worden bestuurd.
1.5
KOELINGSSYSTEEM
Het HEMOTHERM 400CE-koelingssysteem bestaat uit:
1. Mechanisch koelingssysteem
2. Reservoir met koud water
3. Waterhercirculatiepomp
4. Stroomvoorzienings- en besturingssysteem
5. Lage-temperatuurbeveiliging
6. Uitschakelingsbeveiliging laag waterpeil
7. Niet-conductieve elektrische isolatie van slangen met koelmiddel
Met een vermogen om de watertemperatuur te verlagen, wordt een daling van de
bloedtemperatuur bewerkstelligd. Het is belangrijk te onthouden dat er geen rechtstreeks
verband bestaat tussen dit vermogen en de snelheid waarmee de bloedtemperatuur
verandert. De hercirulatiepomp en het waterstromingscircuit zijn ontworpen voor een
hoge stroomsnelheid en bijgevolg optimaal efficiënte warmteoverdracht van het bloed
aan het water.
Met de temperatuurregeling van het koelsysteem kan de operator van de apparatuur het
temperatuurbereik instellen van +3 °C tot +32 °C. Een onafhankelijke
ondergrensbeveiliging op de printplaat voorziet in de ondergrensbeveiliging van de
apparatuur en is in de fabriek vooraf ingesteld op 2 °C.
Dit is in die zin een redundant veiligheidssysteem dat er twee onafhankelijke
ondergrensbeveiligingen zijn die vooraf zijn ingesteld op 2 °C.
Het HEMOTHERM-apparaat heeft volgens UL/IEC 60601-1 klasse I, type BF toegepaste
onderdelen; interne en externe elektrisch geïsoleerde onderdelen moeten vóór, tijdens en
na onderhoud of reparaties geïsoleerd blijven. Onjuist onderhoud of slechte reparaties
kunnen tot letsel bij de patiënt of schade aan het HEMOTHERM-apparaat leiden.
WAARSCHUWING
Pagina 21 van 49
HEMOTHERM MODEL 400CE
®
en MAXI-