Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
Productie volgens EU-richtlijn
Het medisch hulpmiddel voldoet aan de voorschriften van Richtlijn 93/42/EEG.
Verantwoordelijkheid van de fabrikant
De fabrikant beschouwt zich alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, de betrouwbaarheid en het goed functioneren van het
medisch hulpmiddel, indien de onderstaande aanwijzingen worden opgevolgd:
> Het medisch hulpmiddel moet in overeenstemming met deze gebruiksaanwijzing gebruikt worden.
> Het medisch hulpmiddel bevat geen onderdelen die door de gebruiker mogen worden gerepareerd.
> Veranderingen of reparaties mogen uitsluitend door een geautoriseerde W&H-servicepartner (zie pagina 74) uitgevoerd worden.
> De elektrische voorzieningen in de ruimte moeten aan de bepalingen van norm IEC 60364-7-710 ("Bouw van elektrische
installaties in medisch gebruikte ruimten") of aan de in uw land geldende voorschriften voldoen.
> Door het ongeoorloofd openen van de besturing vervallen alle aanspraken op garantie.
Onoordeelkundig gebruik, ongeoorloofde montage, een verandering of reparatie van de besturing, motor met kabel,
overbrengingsinstrumenten en het negeren van onze aanwijzingen ontslaat ons van alle aansprakelijkheids- en
garantieverplichtingen!
Alle ernstige incidenten met betrekking tot het medisch hulpmiddel moeten aan de fabrikant en de verantwoordelijke
autoriteit worden gemeld!
9
Advertenties
Inhoudsopgave
