Inhoudsopgave
Advertenties
fysiologische patiëntpositie, met name bij contracturen of zware spasticiteit
(stijf/gefixeerd gewricht) in het gebied van de bovenste ledematen
• onvoldoende behandelingstrouw, bv. patiënten met ernstige psychotische of
ernstige neurotische stoornissen
• ernstige ataxie
• geavanceerde osteoporose: Risico op breuken
• Breuken: Voer geen therapie uit bij onstabiele of nog onvoldoende
geconsolideerde breuken
Relatieve contra-indicaties:
Elke patiënt moet afzonderlijk worden beoordeeld door de behandelende arts en
therapeut om te beslissen of het MYRO®-therapiesysteem geschikt is voor de patiënt in
geval van:
• apraxie
• artritis in de gewrichten van de bovenste ledematen
• verminderde behandelingstrouw, bv. kinderen, patiënten met cognitieve
stoornissen
• geconsolideerde breuken van de bovenste ledematen
• epilepsie
• pacemakers en soortgelijke apparaten/implantaten: Pacemakers kunnen
verschillend reageren op externe invloeden. Daarom is het belangrijk om relevante
en potentieel gevaarlijke gevolgen voor het specifieke model van de pacemaker te
kennen. Het MYRO®-therapieapparaat heeft geen effect op pacemakers wanneer
de afstand tussen de pacemaker en het apparaat minimaal 15 cm is.
• infecties
• gewrichtsproblemen: De belasting op de gewrichten tijdens de therapie kan leiden
tot pijn en irritatie bij verminderde capaciteit.
• osteoporose
• orthostatische problemen met de bloedsomloop: verhoogd risico op vallen
• pijn, bv. complex regionaal pijnsyndroom (CRPS)
• perceptiestoornissen, bv. patiënten met een zintuiglijke handicap kunnen
eventuele pijn niet melden
• huidproblemen: Let voor, tijdens en na elke therapie op reeds bestaande of door
de therapie ontstane wonden en blauwe plekken, vooral op plaatsen waar het
apparaat met het lichaam in contact komt.
• materiaalonverenigbaarheden
• Schouder-handsyndroom/subluxatie
• zwellingen/huidzweren ter hoogte van de bovenste ledematen
Geschiktheid van het systeem voor de beoogde therapie:
NL – 32
Advertenties
Inhoudsopgave
