Inhoudsopgave
Advertenties
3. Belangrijke aanwijzingen
Verklaring van symbolen
In de gebruiksaanwijzing, op de verpakking en op het typeplaatje van het apparaat en de accessoires worden de
volgende symbolen gebruikt:
Voorzichtig
Aanwijzing
Verwijzing naar belangrijke informatie
Neem de gebruiksaanwijzing in acht
Toepassingsdeel type B
Gelijkstroom
Verwijder het apparaat conform
EU-richtlijn 2002/96/EG betreffende
de verwijdering van elektrische en
elektronische apparatuur - WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment).
Gebruiksaanwijzingen
Meet uw bloeddruk altijd op hetzelfde moment van de dag om te garanderen dat de waarden kunnen worden
•
vergeleken.
Rust voorafgaand aan iedere meting ca. 5 minuten uit
•
Tussen twee metingen moet u 5 minuten wachten.
•
Ten minste 30 minuten voor de meting mag u niet eten, drinken of roken, en geen lichamelijke inspanningen
•
verrichten.
Herhaal de meting wanneer u twijfelt over de gemeten waarden.
•
De waarden die u hebt gemeten, dienen slechts als indicatie - ze vormen geen vervanging van een medisch
•
onderzoek!
Bespreek uw meetwaarden met uw arts. Neem in geen geval op eigen grond medische beslissingen op basis
van deze waarden (bijv. met betrekking tot medicijnen en hun doseringen)!
Gebruik de bloeddrukmeter niet bij baby's, zwangeren en vrouwen met pre-eclampsie.
•
Aandoeningen aan het hart en de bloedvaten kunnen leiden tot foutieve metingen of de meetnauwkeurigheid
•
beïnvloeden. Dit is ook het geval bij een zeer lage bloeddruk, diabetes, doorbloedings- en hartritmestoornissen
en bij koude rillingen of trillingen.
De bloeddrukmeter mag niet in combinatie met een een chirurgisch apparaat met hoge frequenties worden
•
gebruikt.
Gebruik het apparaat alleen bij personen waarvan de omtrek van de bovenarm binnen het aangegeven bereik
•
valt.
Let op dat de functie van het betreffende ledemaat bij het oppompen tijdelijk kan worden beïnvloed.
•
Fabrikant
Toegestane temperatuur bij opslag
60°C
-20°C
Toegestane luchtvochtigheid bij opslag
RH 10-93%
sN
Serienummer
Met de CE-markering wordt aangetoond
0123
dat het apparaat voldoet aan de
fundamentele eisen van de richtlijn 93/42/
EEG voor medische hulpmiddelen.
3
Advertenties
Inhoudsopgave
