Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
Biocompatibiliteit
De onderdelen van het in deze handleiding beschreven product, met inbegrip van alle accessoires,
die tijdens het beoogde gebruik in aanraking met de patiënt komen, voldoen aan de vereisten wat
betreft biocompatibiliteit van de toepasselijke normen. Bij vragen kunt u contact opnemen met GE
Healthcare of een vertegenwoordiger hiervan.
Verantwoordelijkheid van de fabrikant
GE Healthcare is uitsluitend in de onderstaande gevallen verantwoordelijk voor de effecten op het
gebied van veiligheid, betrouwbaarheid en prestaties:
Montagebewerkingen, uitbreidingen, heraanpassingen, wijzigingen of reparaties worden
l
uitgevoerd door personen die hiertoe door GE Healthcare zijn gemachtigd.
De elektrische installatie van de desbetreffende ruimte voldoet aan de vereisten uit de relevante
l
regelgeving.
De apparatuur wordt gebruikt volgens de gebruiksaanwijzing.
l
Algemene informatie
Registreren van ECG's tijdens defibrillatie
Deze apparatuur is beschermd tegen de effecten van ontlading van een hartdefibrillator zodat
het ECG-spoor kan terugkomen, zoals vereist door testnormen.
De signaalingang van de patiënt van de acquisitiemodule is bestand tegen defibrillatie. De
ECG-elektroden hoeven daarom niet te worden verwijderd voor de defibrillatie.
Bij gebruik van roestvrijstalen of zilveren elektroden kunnen deze bij een stroomstoot van de
defibrillator een restlading behouden, waardoor polarisatie of gelijkstroom-offsetspanning
ontstaat. Deze polarisatie kan het ECG-signaal blokkeren. Dit kan worden voorkomen met het
gebruik van niet-polariserende elektroden (die geen DC-offsetspanning vormen wanneer ze
worden blootgesteld aan een gelijkstroom) zoals elektroden van zilver/zilverchloride, in situaties
waarin een defibrillatieprocedure waarschijnlijk noodzakelijk is.
24
MAC™ 600
2047426-009G
Advertenties
Inhoudsopgave
