Inhoudsopgave
Advertenties
7. Om veiligheidsredenen en vanwege de invloed op EMC moeten op de uit-
gangscontacten van de apparatuur aangesloten accessoires identiek zijn aan het
bij het systeem geleverde type.
8. Er mogen geen geleidende onderdelen blootliggen wanneer de pro-
grammeerkabel op de HI-PRO 2-eenheid is aangesloten.
9. De programmeerkabel en connector moeten dubbel geïsoleerd zijn en een dië-
lektrische teststerkte van 500 V kunnen weerstaan.
10. Controleer het hoortoestel na het programmeren op een juiste werking. Zie de
gebruiksaanwijzing van de programmeertoepassing.
11. Berg het apparaat niet op en gebruik het niet bij een temperatuur of vochtigheid
die buiten het bereik valt dat is gespecificeerd onder de Technische spe-
cificaties. Zie Technische specificaties
12. We adviseren om het apparaat niet samen met andere apparatuur te stapelen of
in een slecht geventileerde ruimte te plaatsen, omdat dit de werking van het
apparaat kan verstoren. Controleer of de werking van het apparaat niet wordt
verstoord wanneer u het met andere apparatuur stapelt of ernaast plaatst.
13. Schade door onvoorzichtigheid en incorrecte behandeling kunnen de werking
van het apparaat negatief beïnvloeden. Neem contact op met uw leverancier
voor advies.
14. Alle ernstige incidenten die in verband met dit apparaat zijn opgetreden, moe-
ten worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van het land
of de EU-lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt woonachtig zijn..
15. HI-PRO 2 kan worden afgevoerd als normaal elektronisch afval, volgens de AEEA-
richtlijn en lokale voorschriften.
7
Fabrikant
Otometrics - HI-PRO 2
Natus Medical Denmark ApS
Hoerskaetten 9, 2630 Taastrup
Denemarken
+45 45 75 55 55
www.natus.com
25
Advertenties
Inhoudsopgave
