Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruikshandleiding
4.1 Algemene veiligheidsvoorzorgsmaatregelen
ATTENTIE!
Lees voordat u voor het eerst het apparaat aanzet eerst deze gebruikshandleiding zorgvuldig
door.
Het patiënt deel isgeclassificeerd als Type BF.
Het apparaat is uitgerust meteen beveiligingssysteem dat het aansluiten van accessoires die
niet geleverd door de fabrikant voorkomt.
Het apparaat gebruikt geendrugs, crèmes, gels of andere stoffen die een integraal deel
uitmaken of die worden toegediend door het gebruik ervan.
Het apparaat mag alleenworden gebruikt onder toezicht van de arts die de behandeling heeft
voorgeschreven.
Alle medewerkers moeten goedworden opgeleid voorafgaand aan gebruik van het apparaat.
Deze training moet omvat het gebruik, onderhoud en veiligheidsmaatregelen.
De elektrische kabels dieworden aangesloten op het apparaat moet worden geïnstalleerd en
getest volgens de huidige geldende normen (IEC 364). Als de gebruiker niet zeker is of de
elektrische voeding veilig is, moet deze worden gecontroleerd door een inspectie ingenieur.
Controleer of de parameters van de elektrische voeding aan de voorwaarden gespecificeerd
in hoofdstuk 5 voldoet. Controleer ook of de spanningsschakelaar op het apparaat is ingesteld
op de juiste spanning van de aan te brengen elektrische voeding.
Het apparaat vereist omgevingsomstandigheden zoals gespecificeerd in hoofdstuk 5. Het mag
niet worden gebruikt in een omgeving met gevaar voor ontploffing of waar water in het
apparaat kan binnendringen. Het apparaat kan niet aangesloten worden op brandbare
anesthetica of oxiderende gassen (O2, N2O, enz.).
Plaats het apparaat niet indirect zonlicht of in de buurt van sterke elektromagnetische velden
om wederzijds beïnvloeden van de functionaliteit te voorkomen. Als dit gebeurt, verplaats het
apparaat dan verder van de interferentiebron of neem contact op met een geautoriseerde BTL
leverancier.
Inspecteer het apparaat grondig voor elk gebruik. Zoek naar losse kabels, gebarsten kabel
isolatie, functioneel verschil in displays of bediening. Als onregelmatigheden of
tegenstrijdigheden worden aangetroffen, stop dan met het gebruik van het apparaat en neem
contact op met uw leverancier.
Als het apparaat een defect vertoontof indien de gebruiker enige twijfels heeft over de
correcte en veilige werking dient de behandeling onmiddellijk beëindigd te worden. Als de
gebruiker de oorzaak niet kan verhelpen met behulp van de handleiding, dan moet hij / zij
contact opnemen met een geautoriseerde BTL leverancier. Als het apparaat niet wordt
gebruikt in overeenstemming met deze handleiding of als het apparaat functionele afwijking
vertoont ten opzichte van de handleiding, is de gebruiker verantwoordelijk voor eventuele
schade aan het apparaat.
Probeer het apparaat niet te openen om welke reden dan ook. Er is gevaar van elektrische
schokken en / of ernstig letsel. Ook het vervangen van de accu en het luchtfilter mag enkel
gedaan worden door een erkende BTL service-afdeling!
Alle materialen en onderdelendie rechtstreeks in aanraking komen met het lichaam van de
patiënt (zoals reinigingsmiddelen, de applicators, elektroden) moeten respectievelijk voldoen
aan de normen in verband met irriterende stoffen, allergenen, toxinen, genotoxins en
kankerverwekkende stoffen (ISO 10993-1, ISO 10993-3, ISO 10993 5). De gebruiker is
verantwoordelijk voor al deze materialen en onderdelen als ze niet werden geleverd door een
erkende BTL leverancier van apparatuur.
Doove Care Groep B.V.
23
Advertenties
Inhoudsopgave
