Inhoudsopgave
Advertenties
Aandachtspunten ('Let op')
De woorden 'Let op' geven aan dat de mogelijkheid tot beschadiging van het apparaat bestaat.
•
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen betreffende elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en dient
te worden geïnstalleerd overeenkomstig de EMC-informatie. Neem voor aanvullende installatie-informatie over EMC contact op met uw
apparatuuraanbieder.
•
Mobiele RF-communicatieapparatuur kan medische elektrische apparatuur storen.
•
Pennen van connectors aangeduid met het waarschuwingssymbool voor elektrostatische ontlading (ESD) mogen niet worden aangeraakt
en zonder speciale voorzorgsmaatregelen mogen aansluitingen niet tot stand worden gebracht. Voorzorgsmaatregelen zijn onder
meer methoden om de opbouw van elektrostatische lading te voorkomen (bijv. airco, luchtbevochtiging, geleidende vloerbedekking,
niet-synthetische kleding), ontlading van het eigen lichaam op het frame van de apparatuur, op het systeem of op aarde. Aanbevolen
wordt dat iedereen die dit apparaat hanteert als onderdeel van zijn/haar training deze voorzorgsmaatregelen op zijn minst begrijpt.
•
Voordat het apparaat wordt gebruikt, moet worden gezorgd dat het afdekplaatje van de SD-kaart op zijn plaats is aangebracht wanneer
accessoires zoals de link-module of de modem niet zijn geïnstalleerd. Raadpleeg de instructies die met uw accessoire zijn meegeleverd.
•
Condensatie kan het apparaat beschadigen. Als dit apparaat aan ofwel zeer hoge of zeer lage temperaturen is blootgesteld, dient u het op
kamertemperatuur (gebruikstemperatuur) te laten komen voordat u met de therapie begint. Gebruik het apparaat niet bij temperaturen
buiten het bereik voor de bedrijfstemperatuur dat in de Specificaties is aangegeven.
•
Gebruik geen verlengsnoeren met dit apparaat.
•
Zet het apparaat niet direct op vloerkleed, stoffen of andere ontvlambare materialen.
•
Zet het apparaat niet in of op een container waarin water kan worden opgevangen of bewaard.
•
Voor de juiste werking is een correct geïnstalleerde, onbeschadigde, herbruikbare schuiminlaatfilter vereist.
•
Tabaksrook kan een ophoping van teer binnen het apparaat veroorzaken, waardoor het apparaat storing kan vertonen.
•
Vuile inlaatfilters kunnen hoge bedrijfstemperaturen veroorzaken die de werking van het apparaat eventueel kunnen beïnvloeden.
Onderzoek zo nodig regelmatig of de inlaatfilters intact en schoon zijn.
•
Installeer nooit een natte filter in het apparaat. U dient te zorgen dat de gereinigde filter lang genoeg is gedroogd.
•
Controleer vóór gebruik altijd of het gelijkstroomsnoer goed in uw therapieapparaatvastzit. Neem contact op met uw
apparatuuraanbieder of Philips Respironics om vast te stellen of u het juiste gelijkstroomsnoer voor uw specifieke therapieapparaat hebt.
•
Wanneer gelijkstroom wordt verkregen van de accu van een voertuig, mag het apparaat niet worden gebruikt terwijl de motor van het
voertuig draait. Dit kan het apparaat beschadigen.
•
Gebruik uitsluitend een gelijkstroomsnoer en een accuadapterkabel van Philips Respironics. Het gebruik van een ander systeem kan
schade aan het apparaat toebrengen.
Contra-indicaties
Wanneer de clinicus de relatieve risico's en voordelen van gebruik van deze apparatuur beoordeelt, dient hij/zij er rekening mee te houden
dat dit apparaat een druk van maximaal 25 cm H
Uit onderzoeken is gebleken dat de volgende reeds bestaande aandoeningen een contra-indicatie voor gebruik van CPAP-therapie bij
sommige patiënten kunnen vormen.
•
Bulleuze longaandoening
•
Pathologisch lage bloeddruk
•
Omgeleide bovenste luchtweg
•
Pneumothorax
•
Pneumocephalus is gemeld bij een patiënt die continue positieve luchtwegdruk via de neus gebruikte. Er dient behoedzaam te werk
worden gegaan bij het voorschrijven van CPAP voor ontvankelijke patiënten, zoals patiënten met: lekken van cerebrospinale vloeistof
(CSV), afwijkingen in de lamina cribrosa, een voorgeschiedenis van hoofdtrauma, en/of pneumocephalus. (Chest 1989; 96:1425-1426)
Er kan tijdelijk een contra-indicatie voor gebruik van positieve-luchtwegdruktherapie bestaan als u tekenen van een sinus- of
middenoorontsteking vertoont. Niet voor gebruik bij patiënten met een omleiding van de bovenste luchtwegen. Neem contact op met uw
gezondheidsdeskundige als u vragen over uw therapie hebt.
Gebruikshandleiding
O kan toedienen. Bij bepaalde storingen is een maximale druk van 35 cm H
2
O mogelijk.
2
3
Advertenties
Inhoudsopgave
Gerelateerde Handleidingen voor Philips RESPIRONICS BiPAP Auto Bi-Flex
Gerelateerde Producten voor Philips RESPIRONICS BiPAP Auto Bi-Flex
- Philips Respironics REMstar Auto A-Flex
- Philips Respironics REMstar Pro C-Flex+
- Philips RESPIRONIC DreamStation BiPAP autoSV
- Philips respironics DreamStation CPAP
- Philips respironics DreamStation CPAP Pro
- Philips respironics DreamStation Auto CPAP
- Philips RESPIRONICS BiPAP S/T
- Philips Respironics DreamWear