Reactietijd van het
apparaat
Het serienummer staat op het apparaat of in het batterijvak.
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisgeving zijn om actualiseringsrede-
nen voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN60601-1-2 (Overeenstemming met
CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) en is onderworpen aan bij-
zondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektromagnetische verdraagzaam-
heid. Houd er rekening mee dat draagbare en mobiele HF-communicatieapparatuur dit
apparaat kan beïnvloeden. U kunt uitgebreide informatie aanvragen bij de klantenservice
op het aangegeven adres of deze aan het eind van de gebruiksaanwijzing nalezen.
• Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische hulp-
middelen 93/42/EEC, de Duitse wet inzake medische producten en de norm
NEN-EN-ISO 80601-2-61 (Medische elektrische toestellen − Speciale eisen voor basis-
veiligheid en essentiële prestaties van pulse-oximeterapparatuur voor medisch gebruik).
Aanwijzingen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit
WAARSCHUWING
• Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle omgevingen die in deze gebruiksaanwijzing
worden vermeld, waaronder de thuisomgeving.
Het duurt 8 seconden om nieuwe meetwaarden te berekenen.
24