Reprocessing
9 Reprocessing
Voorwaarden
– Om onbedoelde activering te voorkomen, moet de
– Om binnendringen van vloeistoffen te voorkomen, moet het
9.1 Algemene informatie voor reprocessing
De reprocessingscyclus
– Reprocess het product overeenkomstig de aanwijzingen in dit
– Reprocess het product vóór elk gebruik.
Gevalideerde reprocessingsmethoden
Gevalideerd betekent dat de doeltreffendheid van de methode of
het middel is gevalideerd voor het reprocessen van het product
zoals beschreven in dit document.
Gebruik van reprocessingsmiddelen
De fabrikant moet het reprocessingsmiddel voor reiniging
en desinfectie van medische hulpmiddelen en voor het te
reprocessen materiaal hebben goedgekeurd. Selecteer de
contacttijden en concentraties van het reprocessingsmiddel
in overeenstemming met de instructies die zijn gegeven door
de fabrikant. De doeltreffendheid van het reprocessingsmiddel
moet zijn goedgekeurd en gevalideerd door de FDA, de EPA,
de DGHM of een vergelijkbare instelling.
9.2 Reiniging
Geschikte reprocessingsmiddelen voor reiniging
De reiniging is gevalideerd met een alkalisch desinfectiemiddel
met een laag alcoholgehalte (<20%) en quaternaire
ammoniumverbindingen (Sani-Cloth
PDI Professional).
36
elektrochirurgische generator worden uitgeschakeld.
batterijvak goed zijn afgesloten.
hoofdstuk.
Plus gefabriceerd door
®