Inhoudsopgave
Advertenties
Symbolen op het apparaat en de Verpakking
Voorzichtig! (elektrisch vermogen)
Volg de gebruiksaanwijzing! Doet u dit niet, dan kan de patiënt of
de gebruiker risico's lopen.
Neuromusculaire Stimulatie (STIM) en EMG Triggered Stimulatie
(ETS) mogen niet worden gebruikt door patiënten die zijn uitgerust
met pacemakers. Vraag advies aan uw behandelende arts.
Het type schokbescherming van de: BF (Body Floated) Apparatuur.
Deze apparatuur is niet geaard, maar bevat een batterij in een
geïsoleerde eenheid.
Geeft het referentienummer van de fabrikant aan, zodat het
REF
medische apparaat kan worden geïdentificeerd.
LOT/Batch-nummer van de fabrikant. Presenteer het samen met het
SN-nummer wanneer u een technische fout meldt of een
garantieclaim indient.
Het serienummer van de fabrikant van het apparaat. Presenteer het
samen met het LOT-nummer wanneer u een technische fout meldt
of een garantieclaim indient.
Naam en adres van de fabrikant.
Fabricagedatum.
Conformiteitsaanduiding met de essentiële gezondheids- en
veiligheidsvereisten die in de Europese richtlijnen zijn vastgelegd.
0123 - Identificatie van de aangemelde instantie.
Dit product moet droog worden gehouden.
Dit is een indicatie voor bescherming tegen het binnendringen
IP20
van water en stofdeeltjes. Dit merkteken betekent dat uw toestel
on the
beschermd is tegen vaste vreemde voorwerpen met een diameter
unit
van 12,5 mm en meer. Niet beschermd tegen water.
IP02
Dit is een indicatie dat het product beschermd is tegen het
on the
binnendringen van waterdruppels van een douche en/of regen.
case
Gooi het product niet in de normale vuilnisbak (zie pagina 14 voor
de verwijderingsinstructies).
Zimmer MultiTENS Gebruikershandleiding
2
Advertenties
Inhoudsopgave
