Inhoudsopgave
Advertenties
OxiFlow®+ , gascilinder met medicinale
zuurstof - Gebruiksaanwijzing
1. Voorwoord
Deze klep is een medisch hulpmiddel gecertificeerd volgens de 93/42/EC richtlijn en in overeenstemming
met de EU-richtlijn 2010/35 betreffende vervoerbare drukapparatuur.
De klep is ontworpen volgens de EN ISO 10524-3 norm.
Fabrikant: GCE, s.r.o., Zizkova 381, 583 01 Chotebor, Tsjechië
2. Veiligheidsvereisten voor gebruik, transport en opslag
Bewaar het product en de bijhorende
apparatuur uit de buurt van:
• Warmtebronnen (vuur, sigaretten,...)
• Ontvlambare materialen
• Olie of vet (waaronder handcrème)
• Water
• Stof
Laat het product en de bijhorende
apparatuur niet vallen en voorkom waar
mogelijk dat ze om kunnen vallen.
Bedrijfsomstandigheden
-20* / +65** oC
600 / 1200 mbar
* Voor een goede afdichting van de afsluitkraan is de geldende minimumlimiet voor de temperatuur tijdens transport
en opslag van de op de gascilinder gemonteerde combinatiekraan -40°C.
**De maximale temperatuur waarbij de gascilinder veilig kan worden aangeraakt is +45°C.
3. Persoonlijke instructies en training
Gebruik het product niet zonder de juiste training. Personeel moet worden
getraind door een ervaren persoon die beschikt over de nodige kennis
en ervaring.
Gebruik het product en de bijhorende apparatuur
alleen in een goed geventileerde ruimte.
Nationale wetten, regels en voorschriften
voor medische gassen, ongevallenpreventie en
bescherming van het milieu moeten worden
opgevolgd.
Bedrijfsomstandigheden Voorwaarden
10 / 100 %
voor opslag en vervoer
-40 / +70 oC
10 / 100 %
600 / 1200 mbar
Advertenties
Inhoudsopgave
