E S S E N T I Ë L E P R E S T A T I E S
De essentiële prestaties van het Med4 Elite-systeem zijn als volgt:
INTERMITTERENDE PNEUMATISCHE
COMPRESSIECYCLI
Geen compressie
(5–15 mmHg)
Medium
(5–50 mmHg)
(5–75 mmHg)
Nauwkeurigheid luchtdruk: ± 10 mmHg
Druk t.o. tijd
Tijd (minuten)
TEMPERATUURREGELING
• Koudetherapie: de temperatuur van het koudereservoir is regelbaar
tussen 3,33–15,56 °C (38–60 °F).
• Warmtetherapie: de temperatuur van het warmtereservoir is
regelbaar tussen 35–45 °C (95–113 °F).
• Snel-contrasttherapie: wisselt tussen koudetherapie en
warmtetherapie. Zie bereiken hierboven.
• Therapie alleen compressie: temperatuurregeling is niet van
toepassing.
Nauwkeurigheid watertemperatuur: ± 2 °C (± 4 °F)
Bij verlies van essentiële prestaties kan het hulpmiddel een
alarmscherm of foutbericht weergeven, met de therapie stoppen en/of
worden uitgeschakeld.
Laag
Medium-laag
(5–30 mmHg)
Hoog
Hoog
Medium
Medium-laag
Laag
E L E K T R O M A G N E T I S C H E C O M P A T I B I L I T E I T
De Med4 Elite voldoet aan de toepasselijke specificaties van
IEC 60601-1-2 met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit.
Zorg dat de Med4 Elite wordt geïnstalleerd en gebruikt volgens de
verstrekte informatie inzake elektromagnetische compatibiliteit.
• WAARSCHUWING: Het gebruik van andere dan door de fabrikant
van deze apparatuur gespecificeerde of geleverde accessoires of
kabels kan leiden tot een toename van elektromagnetische emissies
of een afname van elektromagnetische immuniteit van deze
apparatuur en resulteren in onjuiste werking.
• WAARSCHUWING: Gebruik van deze apparatuur naast of gestapeld
op andere apparatuur moet worden vermeden omdat dit kan leiden
tot onjuiste werking. Als dergelijk gebruik noodzakelijk is, moet deze
apparatuur en de andere apparatuur worden geobserveerd om te
verifiëren of ze normaal werken.
• WAARSCHUWING: Mobiele RF-communicatieapparatuur (inclusief
randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) moet op
minstens 30 cm (12 inch) van enig onderdeel van de Med4 Elite
worden geplaatst. Anders kan het zijn dat deze apparatuur niet meer
naar behoren presteert.
• OPMERKING: De emissie-eigenschappen van deze apparatuur zijn
zodanig dat ze geschikt is voor gebruik in industriële omgevingen en
ziekenhuizen (CISPR 11 klasse A). Als de apparatuur wordt gebruikt
in een woonomgeving (waarvoor CISPR 11 klasse B gewoonlijk is
vereist), biedt ze wellicht onvoldoende bescherming tegen diensten
die gebruikmaken van radiofrequentiecommunicatie. De gebruiker
dient wellicht beschermende maatregelen te nemen, zoals de
apparatuur verplaatsen of anders richten.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant voor
elektromagnetische emissies:
Emissiebeproeving
Geleide en uitgestraalde
RF-emissies
Harmonische vervorming
Spanningsschommelingen en
flikkering
E L E K T R O M AG N E T I S C H E C O M PAT I B I L I T E I T
Naleving
CISPR 11 groep 1 klasse A
CISPR 11 groep 1 klasse A. Zie
IEC 61000-3-2.
CISPR 11 groep 1 klasse A. Zie
IEC 61000-3-3.
NL-73